benzo[4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline-9-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: benzo[4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline-9-carbonitrile
• 化学式: C₁₅H₇N₃S
• 分子量: 261.307
• InChiKey: WZFNHQSSYSJGEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酮 、 3,4-二氨基苯甲腈 在 三乙烯二胺 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzo[4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline-8-carbonitrile 、 benzo[4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-mediated annulation of 1,2-phenylenediamines towards benzofuro- and benzothieno-quinoxalines

  摘要：

  在这个句子中，sp³ C-H键的氧化被利用来与1,2-苯二胺进行环化。

  DOI：

  10.1039/d0ob00887g

文献信息

• Sulfur-mediated annulation of 1,2-phenylenediamines towards benzofuro- and benzothieno-quinoxalines
  作者：Loan T. Tran、Tuan H. Ho、Nhu T. A. Phan、Tung T. Nguyen、Nam T. S. Phan

  DOI：10.1039/d0ob00887g

  日期：——

  Oxidation of sp³ C–H bonds in acetophenones is exploited to annulate with 1,2-phenylenediamines.

  在这个句子中，sp³ C-H键的氧化被利用来与1,2-苯二胺进行环化。