N-cyclobutyl-4-methyl-3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-cyclobutyl-4-methyl-3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]benzamide
• 英文别名: N-cyclobutyl-4-methyl-3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinazolin-3-yl]benzamide
• 化学式: C₂₅H₂₉N₅O₂
• 分子量: 431.538
• InChiKey: HCPMOUXUWOUFKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-cyclobutyl-4-methyl-3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  的发现Ñ环丙基-4-甲基-3- [6-（4-甲基哌嗪-1-基）-4-氧喹唑啉-3（4 ħ） -基]苯甲酰胺（AZD6703），临床p38αMAP激酶抑制剂为炎性疾病的治疗

  摘要：

  已经确定了新颖，有效和选择性的喹唑啉酮系列的p38αMAP激酶抑制剂。为解决水溶性差和血浆蛋白结合力高以及嵌入的苯胺功能性问题而设计的修饰方法导致了临床候选N-环丙基-4-甲基-3- [6-（4-甲基哌嗪-1-基）的鉴定）-4-氧代喹唑啉-3（4 H）-基]苯甲酰胺（AZD6703）。通过了解X射线晶体学研究的结合模式来指导优化，该研究表明，随着抑制剂尺寸的减小，从DFG的“出”转变为DFG的“入”，改善了整体性能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.116

文献信息

• [EN] AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMIDES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005042502A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The invention concerns a compound of the Formula (I) wherein m is 0-2 and each R1 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl heterocyclyl and heterocyclyloxy; R2 is halogeno, trifluoromethyl or (1-6C)alkyl; R3 is hydrogen, halogeno or (1-6C)alkyl; and R4 is (3-6C)cycloalkyl;or pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical condions mediated by cytokines.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其中m为0-2，每个R1均为诸如羟基、卤素、三氟甲基杂环和杂环氧基的基团；R2是卤素、三氟甲基或（1-6C）烷基；R3是氢、卤素或（1-6C）烷基；R4是（3-6C）环烷基；或其药用可接受的盐；其制备过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的用途。
• Amide derivatives
  申请人：Brown Sutherland Dearg

  公开号：US20070043065A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention concerns a compound of the Formula (I) wherein m is 0-2 and each R 1 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl heterocyclyl and heterocyclyloxy; R 2 is halogeno, trifluoromethyl or (1-6C)alkyl; R 3 is hydrogen, halogeno or (1-6C)alkyl; and R 4 is (3-6C)cycloalkyl; or pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中m为0-2，每个R1是羟基、卤素、三氟甲基、杂环基和杂环氧基等基团；R2为卤素、三氟甲基或(1-6C)烷基；R3为氢、卤素或(1-6C)烷基；R4为(3-6C)环烷基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗情况中的应用。
• AMIDE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1682520A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• JP2007509118A
  申请人：——

  公开号：JP2007509118A

  公开（公告）日：2007-04-12
• The discovery of N-cyclopropyl-4-methyl-3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]benzamide (AZD6703), a clinical p38α MAP kinase inhibitor for the treatment of inflammatory diseases
  作者：Dearg S. Brown、John G. Cumming、Paul Bethel、Jonathan Finlayson、Stefan Gerhardt、Ian Nash、Richard A. Pauptit、Kurt G. Pike、Alan Reid、Wendy Snelson、Steve Swallow、Caroline Thompson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.04.116

  日期：2012.6

  A novel, potent and selective quinazolinone series of inhibitors of p38α MAP kinase has been identified. Modifications designed to address the issues of poor aqueous solubility and high plasma protein binding as well as embedded aniline functionalities resulted in the identification of a clinical candidate N-cyclopropyl-4-methyl-3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]benzamide (AZD6703)

  已经确定了新颖，有效和选择性的喹唑啉酮系列的p38αMAP激酶抑制剂。为解决水溶性差和血浆蛋白结合力高以及嵌入的苯胺功能性问题而设计的修饰方法导致了临床候选N-环丙基-4-甲基-3- [6-（4-甲基哌嗪-1-基）的鉴定）-4-氧代喹唑啉-3（4 H）-基]苯甲酰胺（AZD6703）。通过了解X射线晶体学研究的结合模式来指导优化，该研究表明，随着抑制剂尺寸的减小，从DFG的“出”转变为DFG的“入”，改善了整体性能。