1-(5-Amino-3-methylthio-1H-1,2,4-triazol-1-yl)carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(5-Amino-3-methylthio-1H-1,2,4-triazol-1-yl)carbohydrazide
• 英文别名: 1-Amino-3-[(5-amino-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-1-yl)amino]urea
• 化学式: C₄H₁₀N₈OS
• 分子量: 218.242
• InChiKey: RHXVBKOXMJVNFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酰肼 、 N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 以15.6 g (83%)的产率得到1-(5-Amino-3-methylthio-1H-1,2,4-triazol-1-yl)carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Triazolyl hydrazide derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新型三唑基腙衍生物及其制备方法。一般式(I)的新三唑基腙衍生物。其中Q代表氢或一个由C.sub.1-4烷基可选择地取代的杂环基；或者代表一般式SR.sup.1的基团，其中R.sup.1代表C.sub.1-4烷基或苯基-(C.sub.1-4烷基)，可选择地取代为卤素、C.sub.1-4烷基或硝基取代基团；或者Q代表一般式NR.sup.2 R.sup.3的基团，其中R.sup.2和R.sup.3各自代表氢、直链或支链C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基；Z代表氢或一般式(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6的基团，其中X代表氧或硫，R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6各自代表氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.7代表氢、C.sub.1-4烷基或苯基-(C.sub.1-4烷基)，可选择地取代一个或多个卤素原子或一个氨基，可选择地取代一个或两个C.sub.1-4烷基取代基团；R.sup.8代表氢或一般式--(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6的基团，其中X、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如上述所述，但条件是如果Z代表一般式--(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6的基团，R.sup.8代表氢，如果Z代表氢，R.sup.8代表一般式(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6的基团，以及其药学上可接受的酸盐表现出有价值的抗心绞痛和/或抑制胃溃疡的特性，并且在治疗中有用。

  公开号：

  US05225410A1

文献信息

• Triazolyl hydrazide derivatives
  申请人：Egis Gyogyszergyar

  公开号：US05225410A1

  公开（公告）日：1993-07-06

  This invention relates to novel triazolyl hydrazide derivatives and a process for the preparation thereof. The new triazolyl hydrazide derivatives of the general formula (I). ##STR1## wherein Q represents hydrogen or a heterocyclic group optionally substituted by a C.sub.1-4 alkyl group; or a group of general formula SR.sup.1, wherein R.sup.1 stands for C.sub.1-4 alkyl or phenyl-(C.sub.1-4 alkyl) optionally substituted by halogen, C.sub.1-4 alkyl or nitro substitute therefor substituents; or Q represents a group of the formula NR.sup.2 R.sup.3, wherein R.sup.2 and R.sup.3 each represents hydrogen, straight or branched chain C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-6 alkenyl; Z represents hydrogen or a group of the formula (C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6, wherein X stands for oxygen or sulfur, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 each stand for hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.7 stands for hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or phenyl-(C.sub.1-4 alkyl) optionally substituted by one or more halogen atom(s) or an amino group optionally substituted by one or two C.sub.1-4 alkyl substituents, R.sup.8 stands for hydrogen or a group of the formula --(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6, wherein X, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are as stated above, with the proviso that if Z represents a group of the formula --(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6, R.sup.8 stands for hydrogen, and if Z represents hydrogen, R.sup.8 stands for a group of the formula (C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof excert valuable antianginal and/or gastric ulcer inhibiting properties and are useful in therapy.

  这项发明涉及新型三唑基腙衍生物及其制备方法。一般式(I)的新三唑基腙衍生物。其中Q代表氢或一个由C.sub.1-4烷基可选择地取代的杂环基；或者代表一般式SR.sup.1的基团，其中R.sup.1代表C.sub.1-4烷基或苯基-(C.sub.1-4烷基)，可选择地取代为卤素、C.sub.1-4烷基或硝基取代基团；或者Q代表一般式NR.sup.2 R.sup.3的基团，其中R.sup.2和R.sup.3各自代表氢、直链或支链C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基；Z代表氢或一般式(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6的基团，其中X代表氧或硫，R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6各自代表氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.7代表氢、C.sub.1-4烷基或苯基-(C.sub.1-4烷基)，可选择地取代一个或多个卤素原子或一个氨基，可选择地取代一个或两个C.sub.1-4烷基取代基团；R.sup.8代表氢或一般式--(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6的基团，其中X、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如上述所述，但条件是如果Z代表一般式--(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6的基团，R.sup.8代表氢，如果Z代表氢，R.sup.8代表一般式(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6的基团，以及其药学上可接受的酸盐表现出有价值的抗心绞痛和/或抑制胃溃疡的特性，并且在治疗中有用。