(3-methoxy-2,2-bis-methylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl)acetic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3-methoxy-2,2-bis-methylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[3-methoxy-2,2-bis(methylsulfanyl)-4-oxoazetidin-1-yl]acetate；methyl 2-[3-methoxy-2,2-bis(methylsulfanyl)-4-oxoazetidin-1-yl]acetate
• 化学式: C₉H₁₅NO₄S₂
• 分子量: 265.354
• InChiKey: FZMODAVKACZJSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[二(甲硫基)亚甲基]甘氨酸甲酯 、 甲氧基乙酸 在 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到(3-methoxy-2,2-bis-methylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Triphosgene: a versatile reagent for the synthesis of azetidin-2-ones

  摘要：

  An efficient use of triphosgene, as an acid activator, for the synthesis of substituted azetidin-2-ones via ketene-imine cyclo-addition reaction using various acids and imines have been described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00094-7

文献信息

• Triphosgene: a versatile reagent for the synthesis of azetidin-2-ones
  作者：D Krishnaswamy、V.V Govande、V.K Gumaste、B.M Bhawal、A.R.A.S Deshmukh

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00094-7

  日期：2002.3

  An efficient use of triphosgene, as an acid activator, for the synthesis of substituted azetidin-2-ones via ketene-imine cyclo-addition reaction using various acids and imines have been described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.