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2-chlorophenyl-bistriazoloyl phosphate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-chlorophenyl-bistriazoloyl phosphate
英文别名
o-chlorophenylphosphoro-bis-(1,2,4-triazolide);2-chlorophenylphosphoro-bis-(1,2,4-triazolide);2-chlorophenyl phosphodi-(1,2,4)triazolide;(2-Chlorophenyl) bis(1,2,4-triazol-1-yl) phosphate
2-chlorophenyl-bistriazoloyl phosphate化学式
CAS
——
化学式
C10H8ClN6O4P
mdl
——
分子量
342.638
InChiKey
MLDNSWZLUIIKMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chlorophenyl-bistriazoloyl phosphate吡啶 、 MSNT 作用下, 以 吡啶乙腈 为溶剂, 反应 0.92h, 生成 Phosphoric acid 2-benzenesulfonyl-ethyl ester (2R,3R,3aR,9aR)-2-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    在mRNA加工前反应中形成“ lariat”的“支链”三,五和七核糖核酸的新的区域特异性合成[剪接]
    摘要:
    使用关键中间体7或9报告了支链三核糖核苷酸14和19,支链五核糖核苷酸37和38和支链七核糖核苷酸41的合成。使用7或9的优点是它们避免了对于2'-羟基官能团和核苷酸间磷酸二酯的互补保护基的需要,以便特别地在分支点引入第二磷酸二酯键。所有支化的核糖核苷酸14,19,37,38和411 H-和31 P-NMR光谱已明确表征。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89837-9
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文献信息

  • Site-specific modification of the pyrimidine residue during the deprotection of the fully-protected diuridylic acid
    作者:X-X. Zhou、J. Chattopadhyaya
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88067-4
    日期:1986.1
  • Synthesis and characterization of α-phosphorylated ketones: Models for the molybdopterin precursor
    作者:Kelly A. Van Houten、Christine M. Boggs、Robert S. Pilato
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00663-2
    日期:1998.9
    Synthesis of pyridyl substituted a-keto six memebered cyclic phosphates is reported. These compounds are structurally similar to the precursor of molybdopterin (MPT), an important biological cofactor. We demonstrate that these a-phosphorylated ketones can undergo the fundamental transformation required for MPT synthesis. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • The 2-(methylthiomethoxy)ethoxycarbonyl [mtmec] protecting group
    作者:Simon S. Jones、Colin B. Reese、Samson Sibanda
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90482-4
    日期:1981.1
  • New regiospecific synthesis of the “branched” tri-, penta- & hepta-ribonucleic acids which are formed as the “lariat” in the pre-mRNA processing reactions[Splicing]
    作者:X-. Zhou、G. Remaud、J. Chattopadhyaya
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89837-9
    日期:——
    Synthesis of branched triribonucleotides 14 & 19, branched pentaribonucleotides 37 & 38 and branched heptaribonucleotide 41 are reported using the key intermediate 7 or 9. The advantage of using 7 or 9 is that they circumvent the need for complementary protecting groups for the 2'-hydroxyl functions and for the internucleotidyl phosphodiesters in order to introduce the second phosphodiester bond specifically
    使用关键中间体7或9报告了支链三核糖核苷酸14和19,支链五核糖核苷酸37和38和支链七核糖核苷酸41的合成。使用7或9的优点是它们避免了对于2'-羟基官能团和核苷酸间磷酸二酯的互补保护基的需要,以便特别地在分支点引入第二磷酸二酯键。所有支化的核糖核苷酸14,19,37,38和411 H-和31 P-NMR光谱已明确表征。
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