isopropyl(3-phenylbutyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: isopropyl(3-phenylbutyl)amine
• 英文别名: (3-Phenylbutyl)(propan-2-yl)amine；3-phenyl-N-propan-2-ylbutan-1-amine
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: GIHCHPVTEGLGCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 异丙胺 、 2-苯基-1-丙烯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 110.0 ℃ 、11.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以99%的产率得到isopropyl(3-phenylbutyl)amine
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Secondary and Tertiary Amines by Carbonylative Hydroaminomethylation of Alkenes Catalyzed by Di(μ-chloro)bis(η4-1,5-cyclooctadiene)dirhodium

  摘要：

  次级和三级胺通过在[Rh(cod)Cl]2催化剂存在下，烯烃与一级或二级胺、一氧化碳和氢气反应，经一步法羰基合成-胺缩合-还原序列高效选择性制备。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1338

文献信息

• Inhibitors of IMPDH enzyme
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1964561A1

  公开（公告）日：2008-09-03

  The present invention relates to compounds which inhibit JMPDH. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting JMPDH enzyme activity and consequently, may be advantageously used as therapeutic agents for IMPDH-mediated processes. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of I1VIPDH using the compounds of this invention and related compounds.

  本发明涉及抑制 JMPDH 的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制 JMPDH 酶的活性，因此可作为 IMPDH 介导过程的治疗剂。本发明还涉及使用本发明化合物及相关化合物抑制 I1VIPDH 活性的方法。
• Aminotriazolopyridines as kinase inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10913738B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  Compounds having formula (I) (IX), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  具有式（I）（IX）的化合物及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和原药可用作激酶调节剂，包括 RIPK1 调节剂。所有变量均如本文所定义：(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)、(vii)、(viii)、(ix)。
• One-Pot Synthesis of Secondary and Tertiary Amines by Carbonylative Hydroaminomethylation of Alkenes Catalyzed by Di(μ-chloro)bis(η4-1,5-cyclooctadiene)dirhodium
  作者：Thorsten Rische、Peter Eilbracht

  DOI：10.1055/s-1997-1338

  日期：1997.11

  Secondary and tertiary amines are selectively prepared with high yields by the reaction of alkenes with primary or secondary amines, carbon monoxide and hydrogen in the presence of [Rh(cod)Cl]2 as catalyst via a one-pot hydroformylation - amine condensation - reduction sequence.

  次级和三级胺通过在[Rh(cod)Cl]2催化剂存在下，烯烃与一级或二级胺、一氧化碳和氢气反应，经一步法羰基合成-胺缩合-还原序列高效选择性制备。