cis-2-tosyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-2-tosyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole
• 英文别名: (3aR,6aS)-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 266.364
• InChiKey: MMNNNQOEOZATAL-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸环庚酯 、 cis-2-tosyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光敏化使得能够与氮烯发生 Pauson-Khand 型反应

  摘要：

  Pauson-Khand 反应在过去 50 年中已成为化学中最常见的环加成反应之一。将两个不饱和键与一氧化碳偶联，转化仍然限于 CO 作为 C 1积木。在此，我们报道了以氮宾作为 N 的类似环加成反应1单元。非共轭二烯与氮宾前体的反应产生常见饱和杂环的双环生物等排体，例如哌啶、吗啉和哌嗪。实验和计算机理研究支持将三线态氮烯的双自由基性质传递到 π 系统中。我们展示了该反应在药物化合物的后期功能化和可溶性环氧化物水解酶抑制剂的发现中的实用性。

  DOI：

  10.1126/science.adm8095
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85 %的产率得到cis-2-tosyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  光敏化使得能够与氮烯发生 Pauson-Khand 型反应

  摘要：

  Pauson-Khand 反应在过去 50 年中已成为化学中最常见的环加成反应之一。将两个不饱和键与一氧化碳偶联，转化仍然限于 CO 作为 C 1积木。在此，我们报道了以氮宾作为 N 的类似环加成反应1单元。非共轭二烯与氮宾前体的反应产生常见饱和杂环的双环生物等排体，例如哌啶、吗啉和哌嗪。实验和计算机理研究支持将三线态氮烯的双自由基性质传递到 π 系统中。我们展示了该反应在药物化合物的后期功能化和可溶性环氧化物水解酶抑制剂的发现中的实用性。

  DOI：

  10.1126/science.adm8095

文献信息

• LOX INHIBITORS
  申请人：THE INSTITUTE OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL

  公开号：US20220017516A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The disclosure relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula (I) as defined herein. Compounds according to Formula I are pharmacologically effective as lysyl oxidase (LOX) inhibitors and are believed to be useful in the treatment of, for instance, cancer.