(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-6-{2-[3-(methoxycarbonyl)-2-oxo-7,8-dihydro-2H-pyrano[3,2-g]quinolin-9(6H)-yl]acetamido}hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-6-{2-[3-(methoxycarbonyl)-2-oxo-7,8-dihydro-2H-pyrano[3,2-g]quinolin-9(6H)-yl]acetamido}hexanoic acid
• 英文别名: (2S)-6-[[2-(3-methoxycarbonyl-2-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrano[3,2-g]quinolin-9-yl)acetyl]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₉
• 分子量: 545.59
• InChiKey: ODOFAPMQHOQHPN-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-7-羟基-2(1H)-喹啉酮 在 哌啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 35.75h， 生成 (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-6-{2-[3-(methoxycarbonyl)-2-oxo-7,8-dihydro-2H-pyrano[3,2-g]quinolin-9(6H)-yl]acetamido}hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorescently Labeled Amino Acids as Building Blocks for Bioactive Molecules

  摘要：

  A series of twelve fluorescently labeled amino acids were designed by assembling different coumarin, fluorescein, or nitrobenzofurazan fluorophores with N-protected lysine or 2-aminopropionic acid. The synthesized amino acids were evaluated with regard to their spectroscopic properties. The easy introduction of the amino acids into peptides and peptidomimetics was exemplarily shown for one coumarin-labeled amino acid.

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560361