3-(1H-Imidazol-4-yl)propyl diphenylmethyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1H-Imidazol-4-yl)propyl diphenylmethyl ether
• 英文别名: 5-(3-benzhydryloxypropyl)-1H-imidazole
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: LJIRQKCQUPMGIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 、 3-(1H-imidazol-4-yl)propanol hydrochloride 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(1H-Imidazol-4-yl)propyl diphenylmethyl ether
  参考文献：
  名称：

  组胺H4受体拮抗剂的2-苯并噻唑基苯基甲基醚类的合成与评价

  摘要：

  描述了不同于先前报道的化学型的新型组胺H 4受体配体的合成和生物学评估。对我们公司化合物馆藏的虚拟筛选确定了具有非预期的双重H3R / H4R活性的命中。化学探索导致发现了一种更有效和更具选择性的2-苯并噻唑基苯基甲基醚铅化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.09.049

文献信息

• Imidazole derivatives as histamine receptor H3 (ANT) agonists
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medical

  公开号：US06248765B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  Novel imidazole derivatives as histamine receptor H3 antagonists and/or agonists, preparation thereof and therapeutical uses thereof. Chemical compounds for use as histamine receptor H3 agonists, partial agonists or antagonists, having general formula (Ia) or (Ib), the use thereof for making drugs, and methods for revealing the agonist, partial agonist or antagonist activity of such compounds in vivo, are disclosed.

  新型咪唑衍生物作为组胺受体H3拮抗剂和/或激动剂，其制备和治疗用途。用作组胺受体H3激动剂、部分激动剂或拮抗剂的化合物，具有通式(Ia)或(Ib)，其用于制备药物的用途，并公开了在体内揭示这类化合物的激动剂、部分激动剂或拮抗剂活性的方法。
• Diphenylmethyl ethers: synthesis and histamine H3-receptor antagonist in vitro and in vivo activity
  作者：A Hüls、K Purand、H Stark、X Ligneau、J.-M Arrang、J.-C Schwartz、W Schunack

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00361-7

  日期：1996.8

  New potent histamine H-3-receptor antagonists containing an ether group were synthesized from 3-(1H-imidazole-4-yl)propanol and various substituted diphenylmethyl chlorides. Some of the designed ethers showed high activity at histamine H-3-receptors under in vitro as well as under in vivo conditions. Their activity at histamine H-1- and H-2-receptors was also investigated proving a pharmacological H-3-/H-1-antagonistic profile. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.
• DERIVES D'IMIDAZOLE (ANT)AGONISTES DU RECEPTEUR H 3? DE L'HISTAMINE
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP0760811A1

  公开（公告）日：1997-03-12
• DERIVES D'IMIDAZOLE MODULATEURS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP0760811B1

  公开（公告）日：2009-11-18
• US6248765B1
  申请人：——

  公开号：US6248765B1

  公开（公告）日：2001-06-19