2-fluorophenyl methyl(3-(pyridin-4-yl)benzyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-fluorophenyl methyl(3-(pyridin-4-yl)benzyl)carbamate
• 英文别名: (2-fluorophenyl) N-methyl-N-[(3-pyridin-4-ylphenyl)methyl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 336.366
• InChiKey: XIUCMAURNVMFSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-fluorophenyl methyl(3-(pyridin-4-yl)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现未表征水解酶抑制剂的功能蛋白质组学策略

  摘要：

  水解酶构成自然界中最大和最多样化的蛋白质类别之一，并且在几乎所有生理和病理过程中都发挥着关键作用。哺乳动物丝氨酸水解酶超家族包含大量未表征的成员，其中至少 40-50% 的酶缺乏经过实验验证的内源性底物和产物。将代谢和细胞功能分配给这些酶需要开发药理学工具来选择性地干扰它们的活性。我们在此描述了一种功能蛋白质组学策略，以系统地开发用于未表征的丝氨酸水解酶的有效和选择性抑制剂及其在大脑富集酶 α/β-水解酶-6 中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja073650c

文献信息

• A Functional Proteomic Strategy to Discover Inhibitors for Uncharacterized Hydrolases
  作者：Weiwei Li、Jacqueline L. Blankman、Benjamin F. Cravatt

  DOI：10.1021/ja073650c

  日期：2007.8.1

  potent and selective inhibitors for uncharacterized serine hydrolases and its application to the brain-enriched enzyme α/β-hydrolase-6. We anticipate that the methods described herein will facilitate the development of selective chemical probes to annotate the metabolic and (patho)physiological functions of many of the uncharacterized serine hydrolases that currently populate eukaryotic and prokaryotic

  水解酶构成自然界中最大和最多样化的蛋白质类别之一，并且在几乎所有生理和病理过程中都发挥着关键作用。哺乳动物丝氨酸水解酶超家族包含大量未表征的成员，其中至少 40-50% 的酶缺乏经过实验验证的内源性底物和产物。将代谢和细胞功能分配给这些酶需要开发药理学工具来选择性地干扰它们的活性。我们在此描述了一种功能蛋白质组学策略，以系统地开发用于未表征的丝氨酸水解酶的有效和选择性抑制剂及其在大脑富集酶 α/β-水解酶-6 中的应用。