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diethyl ((E)-3-(3,4-difluorophenyl)acryloyl)glycyl-L-phenylalanyl-D-glutamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl ((E)-3-(3,4-difluorophenyl)acryloyl)glycyl-L-phenylalanyl-D-glutamate
英文别名
diethyl (2R)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(E)-3-(3,4-difluorophenyl)prop-2-enoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanedioate
diethyl ((E)-3-(3,4-difluorophenyl)acryloyl)glycyl-L-phenylalanyl-D-glutamate化学式
CAS
——
化学式
C29H33F2N3O7
mdl
——
分子量
573.594
InChiKey
HHSKQFDSINQUAK-UYGCOELJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有天然免疫受体性质的天然免疫受体核苷酸结合寡聚域蛋白2(NOD2)的纳摩尔的去muramylpeptide激动剂的发现。
    摘要:
    一直以来,细菌肽聚糖的一个片段,即Muramyl二肽(MDP),由于其对含有核苷酸结合的寡聚化域的蛋白质2(NOD2)的激动作用,一直被认为是具有佐剂活性的最小片段。迫切需要新型佐剂,而NOD2激动剂提供了尚未开发的潜在候选物。在这里,我们报告一系列新型酰基三肽的设计,合成和表征。已经确定了用于NOD2分子识别的关键结构元素,最终发现了化合物9(迄今为止最有效的去muramylpeptide NOD2激动剂)。化合物9与脂多糖协同作用,增加了人类外周血单核细胞促炎细胞因子的释放。此外,它能够在佐剂小鼠模型中诱导卵清蛋白特异性IgG滴度。这些发现为desmuramylpeptides的结构需求提供了更深入的见解,以激活NOD2,并突出了NOD2激动剂作为疫苗佐剂的潜在用途。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b01052
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