1,3-bis(amidinothioureamethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(amidinothioureamethyl)benzene
• 英文别名: 3-({[(3-{[(Carbamimidamidomethanimidoyl)sulfanyl]methyl}phenyl)methyl]sulfanyl}methanimidoyl)guanidine；[3-[[N-(diaminomethylidene)carbamimidoyl]sulfanylmethyl]phenyl]methyl N-(diaminomethylidene)carbamimidothioate
• 化学式: C₁₂H₁₈N₈S₂
• 分子量: 338.461
• InChiKey: IFJROGNWESAWKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  脒基硫脲 、 间二溴苄 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到1,3-bis(amidinothioureamethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  胍基硫脲衍生物作为潜在的抗疟药：合成，体内和分子模型研究。

  摘要：

  最近，通过对恶性疟原虫的体外研究，确定了鸟嘌呤硫脲（GTU）衍生物可能是抗疟药。本文介绍了GTU衍生物对实验性啮齿动物疟疾的体内抗疟活性。总共评估了20种合成的GTU衍生物的体内抗疟活性，其中6种显示出令人鼓舞的结果。一种化合物似乎具有治愈潜力。进行分子对接和分子动力学分析以了解分子水平的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.04.022

文献信息

• Design and synthesis of guanylthiourea derivatives as potential inhibitors of Plasmodium falciparum dihydrofolate reductase enzyme
  作者：Legesse Adane、Shweta Bhagat、Minhajul Arfeen、Sonam Bhatia、Rachada Sirawaraporn、Worachart Sirawaraporn、Asit K. Chakraborti、Prasad V. Bharatam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.009

  日期：2014.1

  A new class of compounds based on S-benzylated guanylthiourea has been designed as potential PfDHFR inhibitors using computer aided methods (molecular electrostatic potential, molecular docking). Several compounds in this class have been synthesized starting from guanylthiourea and alkyl bromides. In vitro studies showed that two compounds from this class are active with the IC50 value of 100 μM and

  使用计算机辅助方法（分子静电势，分子对接），已将基于S-苄基胍基硫脲的新型化合物设计为潜在的Pf DHFR抑制剂。从胍基硫脲和烷基溴开始合成了几种此类化合物。体外研究表明，该类别的两种化合物具有活性，IC 50值为100μM和400 nM。
• Guanylthiourea derivatives as potential antimalarial agents: Synthesis, in vivo and molecular modelling studies
  作者：Shweta Bhagat、Minhajul Arfeen、Legesse Adane、Savita Singh、Prati Pal Singh、Asit K. Chakraborti、Prasad V. Bharatam

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.04.022

  日期：2017.7

  anti-malarial agents, recently, using in vitro studies on Plasmodium falciparum. This article gives an account of the in vivo anti-malarial activity of GTU derivatives against experimental rodent malaria. A total of 20 synthesized GTU derivatives were evaluated for in vivo antimalarial activity, out of which six showed encouraging results; one compound appeared to have curative potential. Molecular docking

  最近，通过对恶性疟原虫的体外研究，确定了鸟嘌呤硫脲（GTU）衍生物可能是抗疟药。本文介绍了GTU衍生物对实验性啮齿动物疟疾的体内抗疟活性。总共评估了20种合成的GTU衍生物的体内抗疟活性，其中6种显示出令人鼓舞的结果。一种化合物似乎具有治愈潜力。进行分子对接和分子动力学分析以了解分子水平的相互作用。