4,7,20-trioxa-1,10-diazatricyclo<8.7.5.1^12,16>tricosa-12,14,16(23)-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,7,20-trioxa-1,10-diazatricyclo<8.7.5.1^12,16>tricosa-12,14,16(23)-triene
• 英文别名: 4,7,20-Trioxa-1,10-diazatricyclo[8.7.5.1,12,16]tricosa-12,14,16(23)-triene；4,7,20-Trioxa-1,10-diazatricyclo[8.7.5.112,16]tricosa-12,14,16(23)-triene
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₃
• 分子量: 320.432
• InChiKey: VADIANDZVXMRLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-偶氮-15-冠-5 、 间二溴苄 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到4,7,20-trioxa-1,10-diazatricyclo<8.7.5.1^12,16>tricosa-12,14,16(23)-triene
  参考文献：
  名称：

  共价键氟作为部分氟化大环中 I 族和 II 族金属离子的 σ 供体‡

  摘要：

  在 1,3-双（溴甲基）-2-氟苯与 diaza-18-crown-6 的反应中合成了新型氟穴状配体和氟冠醚 [所得的两个大环缩写为 FN2O4（1 + 1 产物） ) 和 (FN2O4)2 (2 + 2 乘积)], diaza-15-crown-5 [乘积缩写为 FN2O3], aza-(3n)-crown-(n) (n = 4, 5, 6) [F (NO3)2、F(NO4)2、F(NO5)2]，以及四乙二醇[FO5]或五乙二醇[FO6]的钾盐与1-(溴甲基)-3-甲基-2-的反应氟苯与 aza-15-crown-5 [FNO4]。1,3-双（溴甲基）苯与 diaza-18-crown-6 [HN2O4]、diaza-15-crown-5 [HN2O3] 和四甘醇钾盐 [HO5] 的类似反应导致分离密切相关的无氟穴状配体和冠醚。在金属离子络合时，氟大环的 19F NMR 共振相对于相应游离配体的共振在

  DOI：

  10.1021/ja952928a

文献信息

• One- and two-step metal ion templated syntheses of the cryptands
  作者：Krzysztof E Krakowiak、Jerald S Bradshaw、Xiaolan Kou、N.Kent Dalley

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01051-z

  日期：1995.2

  New cryptands [3.2.1], [4.2.1] and [4.2.2] were prepared in good yields by treating the appropriate diazacrown with the ditosylate esters of triethylene, tetraethylene or pentaethylene glycol as required. Treatment of 4,10-diaza-15-crown-5 with α,α′-dibromo-m-xylene gave a mixture of the cryptand (1:1 cyclization) and the tricyclic bisdiaza-15-crown-5 connected by two m-xylylene units (2:2 cyclization)

  通过根据需要用三亚乙基，四亚乙基或五亚乙基二醇的二甲苯磺酸酯处理适当的二氮杂皇冠，以高收率制备新的穴状配体[3.2.1]，[4.2.1]和[4.2.2]。的治疗-4,10-二氮杂-15-冠-5与α，α '-dibromo-米二甲苯，得到穴状配体的混合物：和三环bisdiaza-15-冠-5由两个连接（11环化）米当将K 2 CO 3用作碱时，生成亚二甲苯基单元（环化率为2：2）。当使用Li 2 CO 3时，相同的反应仅给出1∶1的环化。m的1 H NMR光谱含亚二甲苯的穴状配体在δ8.85处出现一个峰，这表明苯位置2上的质子靠近diaza-15-crown-5腔。该化合物的X射线晶体结构表明确实如此。在由3,6,9-三氧杂-1,11-二碘十二烷及其二胺类似物制备[3.3.3]时，也观察到金属离子模板作用。K 2 CO 3仅观察到[3.3.3] 。当使用Cs 2 CO 3时，主要分离出双（氮
• Covalently Bonded Fluorine as a σ-Donor for Groups I and II Metal Ions in Partially Fluorinated Macrocycles
  作者：Herbert Plenio、Ralph Diodone

  DOI：10.1021/ja952928a

  日期：1996.1.1

  tetraethyleneglycol [FO5] or pentaethylene glycol [FO6] and in the reaction of 1-(bromomethyl)-3-methyl-2-fluorobenzene with aza-15-crown-5 [FNO4]. The analogous reactions of 1,3-bis(bromomethyl)benzene with diaza-18-crown-6 [HN2O4], diaza-15-crown-5 [HN2O3], and the potassium salt of tetraethylene glycol [HO5] led to the isolation of closely related fluorine-free cryptands and crown ethers. The 19F NMR resonances of

  在 1,3-双（溴甲基）-2-氟苯与 diaza-18-crown-6 的反应中合成了新型氟穴状配体和氟冠醚 [所得的两个大环缩写为 FN2O4（1 + 1 产物） ) 和 (FN2O4)2 (2 + 2 乘积)], diaza-15-crown-5 [乘积缩写为 FN2O3], aza-(3n)-crown-(n) (n = 4, 5, 6) [F (NO3)2、F(NO4)2、F(NO5)2]，以及四乙二醇[FO5]或五乙二醇[FO6]的钾盐与1-(溴甲基)-3-甲基-2-的反应氟苯与 aza-15-crown-5 [FNO4]。1,3-双（溴甲基）苯与 diaza-18-crown-6 [HN2O4]、diaza-15-crown-5 [HN2O3] 和四甘醇钾盐 [HO5] 的类似反应导致分离密切相关的无氟穴状配体和冠醚。在金属离子络合时，氟大环的 19F NMR 共振相对于相应游离配体的共振在