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diethyl N-(tert-butoxycarbonyl)aminomethylphosphonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl N-(tert-butoxycarbonyl)aminomethylphosphonate
英文别名
Diethyl (boc-aminomethyl)phosphonate;tert-butyl N-(diethoxyphosphorylmethyl)carbamate
diethyl N-(tert-butoxycarbonyl)aminomethylphosphonate化学式
CAS
——
化学式
C10H22NO5P
mdl
——
分子量
267.262
InChiKey
VFJRWTDMZOYPJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl N-(tert-butoxycarbonyl)aminomethylphosphonate盐酸 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 以100%的产率得到diethyl (1-aminomethyl)phosphonate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    对映纯手性氨基-[D1]甲基锂化合物的制备及其微观和宏观构型稳定性的测定
    摘要:
    越小越好:对映纯氨基甲基锂,如图所示,是同类中最小的,已经制备并测试了它们的微观和宏观构型稳定性,这些稳定性受到 R 1和 R 2 的微妙影响。R 1 =R 2 =Bn 的物质在-95 °C 以下宏观构型稳定。
    DOI:
    10.1002/chem.200802668
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-(甲苯磺酰)甲胺 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.08h, 生成 diethyl N-(tert-butoxycarbonyl)aminomethylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    N -Boc-1-氨基烷基膦酸二乙酯的快速一锅法合成
    摘要:
    已经开发了N -Boc-1-氨基烷基膦酸二乙酯的一般的一锅式,无提纯的合成方法。该方法包括在氢化氢对四氢呋喃中的α-酰胺基烷基-对甲苯砜的作用下,将碱式亚磷酸二乙酯钠的Michael催化加成到N- Boc亚胺中。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)02289-4
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