D-2-[[[(4-methoxyphenyl)methoxy]carbonyl]amino]phenylacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: D-2-[[[(4-methoxyphenyl)methoxy]carbonyl]amino]phenylacetic acid
• 英文别名: [[[(4-methoxyphenyl)methoxy]-carbonyl]amino]benzeneacetic acid；D-2-[[[(4-Methoxyphenyl)methoxy]carbonyl]amino]phenyl acetic acid；[[[(4-methoxyphenyl)methoxy]carbonyl]amino]benzeneacetic acid；2-[2-[(4-Methoxyphenyl)methoxycarbonylamino]phenyl]acetic acid
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: QZJCCOHDVRWUCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄氧基羰酰叠氮物 生成 D-2-[[[(4-methoxyphenyl)methoxy]carbonyl]amino]phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [[[Imidazolidinyl amino]carbonyl]amino]acetyl cephalosporin derivatives

  摘要：

  咪唑啉基氨基羰基氨基乙酰头孢菌素衍生物具有以下结构式##STR1##其中R为氢、低烷基、苯基-低烷基、二苯基-低烷基、三(低烷基)硅基、三卤乙基、形成盐离子的基团或##STR2##R.sub.1为氢或甲氧基；R.sub.2、R.sub.3和R.sub.5各自为氢或低烷基；R.sub.4为氢、低烷基、环-低烷基、环-低烯基、环-低烷二烯基、苯基、苯基-低烷基、取代苯基、取代苯基-低烷基或某些杂环基团；R.sub.6为低烷基；X为氢、低烷酰氧基、##STR3##或某些杂硫基团；可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04099001A1

文献信息

• (Carbamoyl)pyridino derivatives of ureidocephalosporins
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04024135A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  Ureido cephalosporin derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or methoxy; R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkadienyl, phenyl, phenyl-lower alkyl, substituted phenyl, substituted phenyl-lower alkyl; or certain heterocyclic groups; are disclosed. These compounds are useful as antibacterial agents.

  尿嘧啶头孢菌素衍生物的化学式为##STR1##其中R.sub.1为氢或甲氧基；R.sub.2为氢或较低烷基；R.sub.3为氢、较低烷基、环烷基、环烯基、环二烯基、苯基、苯基-较低烷基、取代苯基、取代苯基-较低烷基；或某些杂环基团；这些化合物可用作抗菌剂。
• 7-Cyanoalkylureido 3 heterocylic thio methyl cephalosporins
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04096329A1

  公开（公告）日：1978-06-20

  Cyanoalkylureido cephalosporins of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, lower alkyl, phenyl-lower alkyl, diphenyl-lower alkyl, tri(lower alkyl)silyl, trihaloethyl, a salt forming ion, or the group ##STR2## R.sub.1 is hydrogen or methoxy; A is straight or branched chain alkylene or ##STR3## R.sub.2 is phenyl, 2-thienyl, or 3-thienyl; R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkadienyl, phenyl, phenyl-lower alkyl, substituted phenyl, substituted phenyl-lower alkyl, or certain heterocyclic groups; R.sub.5 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.6 is lower alkyl; and X is hydrogen, lower alkanoyloxy, ##STR4## or certain heterothio groups; are disclosed. These compounds are useful as antibacterial agents.

  氰基烷基脲基头孢菌素的化学式为##STR1##其中R为氢、较低的烷基、苯基较低的烷基、二苯基较低的烷基、三(较低的烷基)硅基、三卤乙基、形成盐离子的基团或##STR2##R.sub.1为氢或甲氧基；A为直链或支链烷基或##STR3##R.sub.2为苯基、2-噻吩基或3-噻吩基；R.sub.3为氢或较低的烷基；R.sub.4为氢、较低的烷基、环烷基、环烯基、环二烯基、苯基、苯基较低的烷基、取代苯基、取代苯基较低的烷基或某些杂环基团；R.sub.5为氢或较低的烷基；R.sub.6为较低的烷基；X为氢、较低的烷酰氧基、##STR4##或某些杂硫基团；这些化合物可用作抗菌剂。
• [[[(2,4-Dioxo-1-imidazolidinyl)amino]carbonyl]amino]-acetylcephalosporin
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04063019A1

  公开（公告）日：1977-12-13

  [[[(2,4-Dioxo-1-imidazolidinyl)amino]carbonyl]amino]-acetylcephalosporin derivatives having the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, lower alkyl, phenyl-lower alkyl, diphenyl-lower alkyl, tri(lower alkyl)silyl, trihaloethyl, a salt forming ion, or the group ##STR2## R.sub.1 is hydrogen or methoxy; R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.5 each is hydrogen or lower alkyl; R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl, cyclo-lower alkyl, cyclo-lower alkenyl, cyclo-lower alkadienyl, phenyl, phenyl-lower alkyl, substituted phenyl, substituted phenyl-lower alkyl, or certain heterocyclic groups; R.sub.6 is lower alkyl; and X is hydrogen, lower alkanoyloxy, ##STR3## or certain heterothio groups; are useful as antibacterial agents.

  (2,4-二氧代-1-咪唑烷基)氨基甲酰氨基-头孢菌素衍生物具有以下结构式##STR1##其中R为氢、低烷基、苯基-低烷基、二苯基-低烷基、三(低烷基)硅基、三卤乙基、形成盐的离子，或基团##STR2##R.sub.1为氢或甲氧基；R.sub.2、R.sub.3和R.sub.5各自为氢或低烷基；R.sub.4为氢、低烷基、环-低烷基、环-低烯基、环-低烷二烯基、苯基、苯基-低烷基、取代苯基、取代苯基-低烷基，或某些杂环基团；R.sub.6为低烷基；X为氢、低烷酰氧基、##STR3##或某些杂硫基团；可用作抗菌剂。
• US3994889A
  申请人：——

  公开号：US3994889A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US3996216A
  申请人：——

  公开号：US3996216A

  公开（公告）日：1976-12-07