1-oxo-2-{p-[(α-methyl)-carboethoxymethyl]-phenyl}-isoindoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-oxo-2-{p-[(α-methyl)-carboethoxymethyl]-phenyl}-isoindoline
• 英文别名: 1-oxo-2-{p-[(α-methyl)-carbethoxymethyl]-phenyl}-isoindoline；propan-2-yl 2-[4-(3-oxo-1H-isoindol-2-yl)phenyl]acetate
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: RPCLGRYKZTYJNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酞 、 2-(4-氨基苯基)丙酸乙酯 以 水 为溶剂， 生成 1-oxo-2-{p-[(α-methyl)-carboethoxymethyl]-phenyl}-isoindoline
  参考文献：
  名称：

  Isoindoline derivatives for treating pain

  摘要：

  Isoindoline衍生物已被披露，例如公式如下：##STR1##以及这些化合物的制备方法，例如o-氰基苄溴与公式##STR2##的化合物反应以及随后的皂化反应。这些化合物具有镇痛和抗炎活性。

  公开号：

  US04118504A1

文献信息

• Novel process for preparing isoindolin derivatives
  申请人：HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.

  公开号：EP0047674A1

  公开（公告）日：1982-03-17

  A process for the preparation of an isoindolin derivative comprising cyclizing a benzylidene derivative in the presence of a reducing agent such as sodium boron hydride. In one embodiment, the benzylidene derivative may be substituted by a reaction mixture containing the same, the reaction mixture being prepared by reacting o-phthalaldehydic acid or its ester with an aniline derivative.

  一种异吲哚啉衍生物的制备工艺，包括在还原剂如氢化硼钠存在下环化亚苄基衍生物。在一个实施方案中，苯亚甲基衍生物可由含有同样成分的反应混合物取代，该反应混合物是通过邻苯二甲酸或其酯与苯胺衍生物反应制备的。
• US4118504A
  申请人：——

  公开号：US4118504A

  公开（公告）日：1978-10-03
• US4400520A
  申请人：——

  公开号：US4400520A

  公开（公告）日：1983-08-23