(N-tert-butoxycarbonylphenylalanyl)-8-aminocaprylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N-tert-butoxycarbonylphenylalanyl)-8-aminocaprylic acid
• 英文别名: 8-Amino-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]octanoic acid
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₅
• 分子量: 406.522
• InChiKey: PQWDZARKMLXPFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氨基辛酸钠盐 、 BOC-L-苯丙氨酸琥珀酰亚胺酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (N-tert-butoxycarbonylphenylalanyl)-8-aminocaprylic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing .omega.-aminoalkanoic acid derivatives from

  摘要：

  公开了一种方便的合成路线，用于合成ω-氨基烷基酸、N-Boc保护的ω-氨基烷基酸和Boc-氨基酸偶联的ω-氨基烷基酸。该方法提供了高纯度化合物，通常不需要进一步纯化。

  公开号：

  US06084112A1

文献信息

• US6084112A
  申请人：——

  公开号：US6084112A

  公开（公告）日：2000-07-04
• Method for preparing .omega.-aminoalkanoic acid derivatives from
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：US06084112A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  A convenient synthetic route to .omega.-aminoalkanoic acids, N-Boc protected .omega.-aminoalkanoic acids and Boc-amino acid coupled .omega.-aminoalkanoic acids is disclosed. The method provides high purity compounds that generally do not require further purification.

  公开了一种方便的合成路线，用于合成ω-氨基烷基酸、N-Boc保护的ω-氨基烷基酸和Boc-氨基酸偶联的ω-氨基烷基酸。该方法提供了高纯度化合物，通常不需要进一步纯化。