benzyl (2S)-2-(((((2R,3S,4S,5R)-4-cyano-3-hydroxy-5-(2-oxo-4-(((pentyloxy)carbonyl)amino)pyrimidine-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: benzyl (2S)-2-(((((2R,3S,4S,5R)-4-cyano-3-hydroxy-5-(2-oxo-4-(((pentyloxy)carbonyl)amino)pyrimidine-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propionate
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[[(2R,3S,4S,5R)-4-cyano-3-hydroxy-5-[2-oxo-4-(pentoxycarbonylamino)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
• 化学式: C₃₂H₃₈N₅O₁₀P
• 分子量: 683.655
• InChiKey: YZZMQEPGNPMSDD-NKLNJVTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸正戊酯 、 benzyl (2S)-2-(((((2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-4-cyano-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propionate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25 mg的产率得到benzyl (2S)-2-(((((2R,3S,4S,5R)-4-cyano-3-hydroxy-5-(2-oxo-4-(((pentyloxy)carbonyl)amino)pyrimidine-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propionate
  参考文献：
  名称：

  核苷类似物的磷酸酯前药及其应用

  摘要：

  本发明提供通式Ⅰ核苷类药物的磷酸酯前药及其所有可能的异构体及可药用盐。本发明还提供了本发明化合物在抗肿瘤疾病或抗病毒等相关疾病的防治药物中的应用。

  公开号：

  CN104119385B

文献信息

• 核苷类似物的磷酸酯前药及其应用
  申请人：廖国超

  公开号：CN104119385B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明提供通式Ⅰ核苷类药物的磷酸酯前药及其所有可能的异构体及可药用盐。本发明还提供了本发明化合物在抗肿瘤疾病或抗病毒等相关疾病的防治药物中的应用。