2,3-dihydro-3-ethyl-6-phenyl-2-phenylimino-4-thioxo-4H-1,3-thiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-3-ethyl-6-phenyl-2-phenylimino-4-thioxo-4H-1,3-thiazine
• 英文别名: 3-Ethyl-6-phenyl-2-phenylimino-1,3-thiazine-4-thione
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂S₂
• 分子量: 324.47
• InChiKey: ISSIUXWVQFGTFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzylthio-1-ethylamino-3-phenylpropnene-3-thione 、 二氯代苯胩 在 silica gel 作用下， 生成 3-Ethyl-6-phenyl-2-phenylimino-1,3-thiazin-4-one 、 2,3-dihydro-3-ethyl-6-phenyl-2-phenylimino-4-thioxo-4H-1,3-thiazine
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-2,3-二氢-2,4-二氧代-6-苯基-，3-烷基-2,3-二氢-4-氧代-6-苯基-2-硫代-和3的便捷合成-烷基-2-芳基-2,3-二氢-4-氧代-6-苯基-4 H -1,3-噻嗪

  摘要：

  1-烷基氨基-1-烷基硫-3-苯基丙烯-3-硫酮3与硫光气和光气在甲苯中的反应，然后用三乙胺处理反应混合物，得到3-烷基-2,3-二氢-4-氧代- 6-苯基-2-硫代-4-，3-烷基-2,3-二氢-2,4-二氧代-6-苯基-4 H -1,3-噻嗪5分别具有良好至优异的产率。类似地处理化合物3与Ñ -arylimidoyl在室温下在二氯化苯，得到3-烷基-2-芳基亚氨基-2,3-二氢-4-氧代-6-苯基-4- ħ -1,3-噻嗪6以优良产率。化合物3与草酰氯在甲苯中的反应也得到5 丰产。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310611