N-[(adamantan-1-yl)methyl]-3-chlorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(adamantan-1-yl)methyl]-3-chlorobenzamide
• 英文别名: N-(1-adamantylmethyl)-3-chlorobenzamide
• 化学式: C₁₈H₂₂ClNO
• 分子量: 303.832
• InChiKey: UXWAXGPNSGZILN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲胺 、 3-氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-[(adamantan-1-yl)methyl]-3-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Hit-to-Lead studies: The discovery of potent adamantane amide P2X7 receptor antagonists

  摘要：

  A Hit-to-Lead optimisation programme was carried out on the adamantane high throughput screening hit I resulting in the discovery of a number of potent P2X(7) antagonists. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.034

文献信息

• ADAMANTANE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1036059B1

  公开（公告）日：2002-09-18
• Hit-to-Lead studies: The discovery of potent adamantane amide P2X7 receptor antagonists
  作者：Andrew Baxter、Janice Bent、Keith Bowers、Martin Braddock、Steve Brough、Malbinder Fagura、Mandy Lawson、Tom McInally、Mike Mortimore、Mark Robertson、Richard Weaver、Peter Webborn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.08.034

  日期：2003.11

  A Hit-to-Lead optimisation programme was carried out on the adamantane high throughput screening hit I resulting in the discovery of a number of potent P2X(7) antagonists. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.