1-benzylthio-1-ethylamino-3-phenylpropnene-3-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylthio-1-ethylamino-3-phenylpropnene-3-thione
• 英文别名: (E)-3-benzylsulfanyl-3-(ethylamino)-1-phenylprop-2-ene-1-thione
• 化学式: C₁₈H₁₉NS₂
• 分子量: 313.488
• InChiKey: JQGOLYGEXOJADB-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylthio-1-ethylamino-3-phenylpropnene-3-thione 在 盐酸 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 2,3-dihydro-2,4-dioxo-3-ethyl-6-phenyl-4H-1,3-thiazine
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-2,3-二氢-2,4-二氧代-6-苯基-，3-烷基-2,3-二氢-4-氧代-6-苯基-2-硫代-和3的便捷合成-烷基-2-芳基-2,3-二氢-4-氧代-6-苯基-4 H -1,3-噻嗪

  摘要：

  1-烷基氨基-1-烷基硫-3-苯基丙烯-3-硫酮3与硫光气和光气在甲苯中的反应，然后用三乙胺处理反应混合物，得到3-烷基-2,3-二氢-4-氧代- 6-苯基-2-硫代-4-，3-烷基-2,3-二氢-2,4-二氧代-6-苯基-4 H -1,3-噻嗪5分别具有良好至优异的产率。类似地处理化合物3与Ñ -arylimidoyl在室温下在二氯化苯，得到3-烷基-2-芳基亚氨基-2,3-二氢-4-氧代-6-苯基-4- ħ -1,3-噻嗪6以优良产率。化合物3与草酰氯在甲苯中的反应也得到5 丰产。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310611

文献信息

• A convenient synthesis of 3-alkyl-2,3-dihydro-2,4-dioxo-6-phenyl-, 3-alkyl-2,3-dihydro-4-oxo-6-phenyl-2-thioxo-, and 3-alkyl-2-arylimino-2,3-dihydro-4-oxo-6-phenyl-4<i>H</i>-1,3-thiazines
  作者：Sung Hoon Kim、Yong Hoon Ra、Yoon Young Lee、Kyongtae Kim、Joong Hyup Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570310611

  日期：1994.11

  the reaction mixture with triethylamine gave 3-alkyl-2,3-dihydro-4-oxo-6-phenyl-2-thioxo- 4, 3-alkyl-2,3-dihydro-2,4-dioxo-6-phenyl-4H-1,3-thiazines 5, respectively in good to excellent yields. Similarly treatment of compounds 3 with N-arylimidoyl dichloride in benzene at room temperature gave 3-alkyl-2-arylimino-2,3-dihydro-4-oxo-6-phenyl-4H-1,3-thiazines 6 in excellent yields. The reactions of compounds

  1-烷基氨基-1-烷基硫-3-苯基丙烯-3-硫酮3与硫光气和光气在甲苯中的反应，然后用三乙胺处理反应混合物，得到3-烷基-2,3-二氢-4-氧代- 6-苯基-2-硫代-4-，3-烷基-2,3-二氢-2,4-二氧代-6-苯基-4 H -1,3-噻嗪5分别具有良好至优异的产率。类似地处理化合物3与Ñ -arylimidoyl在室温下在二氯化苯，得到3-烷基-2-芳基亚氨基-2,3-二氢-4-氧代-6-苯基-4- ħ -1,3-噻嗪6以优良产率。化合物3与草酰氯在甲苯中的反应也得到5 丰产。