hexyl 7-(dimethylamino)-4-hydroxy-3-oxo-3H-phenoxazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: hexyl 7-(dimethylamino)-4-hydroxy-3-oxo-3H-phenoxazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₅
• 分子量: 384.432
• InChiKey: UIPVJDQGHMQGBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexyl 7-(dimethylamino)-4-hydroxy-3-oxo-3H-phenoxazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到N-(9-((hexyloxy)carbonyl)-6,7-dihydroxy-3H-phenoxazin-3-ylidene)-N-methylmethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  没食子花青染料的合成和评价作为潜在药物治疗阿尔茨海默氏病和相关的神经退行性疾病

  摘要：

  为了寻找安全有效的抗阿尔茨海默氏病病原体，已合成了一系列没食子花青染料，并对其抑制LRP / DKK1相互作用的能力进行了评估。LRP S和DKK1之间的相互作用的调节，调节Wnt信号通路并影响Tau磷酸化。当前的努力导致鉴定出有效的DKK1抑制剂，该抑制剂能够抑制前列腺素J2诱导的丝氨酸396的tau磷酸化。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.11.024
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 hexyl 7-(dimethylamino)-4-hydroxy-3-oxo-3H-phenoxazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  没食子花青染料的合成和评价作为潜在药物治疗阿尔茨海默氏病和相关的神经退行性疾病

  摘要：

  为了寻找安全有效的抗阿尔茨海默氏病病原体，已合成了一系列没食子花青染料，并对其抑制LRP / DKK1相互作用的能力进行了评估。LRP S和DKK1之间的相互作用的调节，调节Wnt信号通路并影响Tau磷酸化。当前的努力导致鉴定出有效的DKK1抑制剂，该抑制剂能够抑制前列腺素J2诱导的丝氨酸396的tau磷酸化。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.11.024