2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(4-(dimethylamino)phenyl)butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(4-(dimethylamino)phenyl)butanamide
• 英文别名: N-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanamide
• 化学式: C₁₂H₁₁F₇N₂O
• 分子量: 332.221
• InChiKey: SVGKNFNSCWLTCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-4-亚硝基苯铵氯化物 在 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 水 、 溶剂黄146 、 对苯二酚 、 锌 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(4-(dimethylamino)phenyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  通过自由基N-全氟烷基化-脱氟途径合成氟化酰胺衍生物。

  摘要：

  据报道，采用一锅法可制得氟化异羟肟酸，酰胺和硫代酰胺衍生物。反应通过亚硝基芳烃的N-全氟烷基化与全氟链烷亚磺酸盐进行，得到不稳定的N-全氟烷基化的羟胺。通过添加合适的添加剂，实现了氟化羟胺中间体的可控制的氧基/硫代脱氟化。该方法突出了N-全氟烷基化胺作为通用中间体，可用于进一步合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00768

文献信息

• Synthesis of Fluorinated Amide Derivatives via a Radical N-Perfluoroalkylation–Defluorination Pathway
  作者：Zhiyao Zheng、Angela van der Werf、Marie Deliaval、Nicklas Selander

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00768

  日期：2020.4.3

  A one-pot approach to fluorinated hydroxamic acid, amide, and thioamide derivatives is reported. The reaction proceeds via an N-perfluoroalkylation of nitrosoarenes with perfluoroalkanesulfinates, resulting in labile N-perfluoroalkylated hydroxylamines. By the addition of suitable additives, a controllable oxy/thiodefluorination of the fluorinated hydroxylamine intermediates was achieved. The method

  据报道，采用一锅法可制得氟化异羟肟酸，酰胺和硫代酰胺衍生物。反应通过亚硝基芳烃的N-全氟烷基化与全氟链烷亚磺酸盐进行，得到不稳定的N-全氟烷基化的羟胺。通过添加合适的添加剂，实现了氟化羟胺中间体的可控制的氧基/硫代脱氟化。该方法突出了N-全氟烷基化胺作为通用中间体，可用于进一步合成。