(1R,2R)-N-[2-(morpholin-4-yl)cyclohexyl]pyridine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-N-[2-(morpholin-4-yl)cyclohexyl]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(1R,2R)-2-morpholin-4-ylcyclohexyl]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₂
• 分子量: 289.378
• InChiKey: CWYXLUDRQIUWGN-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-N-[2-(morpholin-4-yl)cyclohexyl]acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1R,2R)-N-[2-(morpholin-4-yl)cyclohexyl]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成反式-环己烷-1,2-二胺的新型配体：在将二乙基锌对芳香族醛对映选择性加成中的应用

  摘要：

  对映纯（1 R，2 R）-环己烷-1,2-二胺衍生物很容易从相应的（±）-反式-2-二烷基氨基环己醇通过化学酶促途径制得，已被用作配体，用于将二乙基锌向芳香族化合物进行对映选择性加成。醛。在所有测试的配体中，派生自吡啶-2,6-二羧酸的C 2对称双氨基酰胺被证明是最有效的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.01.003

文献信息

• Chemoenzymatic syntheses of novel ligands derived from trans-cyclohexane-1,2-diamine: application in the enantioselective addition of diethylzinc to aromatic aldehydes
  作者：Javier González-Sabín、Vicente Gotor、Francisca Rebolledo

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.01.003

  日期：2006.2

  Enantiopure (1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine derivatives, easily prepared from the corresponding (±)-trans-2-dialkylaminocyclohexanols through a chemoenzymatic route, have been employed as ligands in the enantioselective addition of diethylzinc to aromatic aldehydes. Of all the ligands tested, C2-symmetric bisaminoamides derived from pyridine-2,6-dicarboxylic acid proved to be the most efficient.

  对映纯（1 R，2 R）-环己烷-1,2-二胺衍生物很容易从相应的（±）-反式-2-二烷基氨基环己醇通过化学酶促途径制得，已被用作配体，用于将二乙基锌向芳香族化合物进行对映选择性加成。醛。在所有测试的配体中，派生自吡啶-2,6-二羧酸的C 2对称双氨基酰胺被证明是最有效的。