tert-butyl 4-[1-[4-[(1S)-1-aminoethyl]phenyl]-2-cyclopropylethyl]piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-[1-[4-[(1S)-1-aminoethyl]phenyl]-2-cyclopropylethyl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₃₅N₃O₂
• 分子量: 373.539
• InChiKey: GDMNPKKOWQLMCK-DJZRFWRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[1-[4-[(1S)-1-aminoethyl]phenyl]-2-cyclopropylethyl]piperazine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 (4R)-3-[2-[[(1S)-1-[4-[2-cyclopropyl-1-(4-prop-2-enoylpiperazin-1-yl)ethyl]phenyl]ethyl]amino]pyrimidin-4-yl]-4-[(1)-1-hydroxyethyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUTANT IDH1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA IDH1 MUTANTE

  摘要：

  本申请提供了化合物的化学式I: 化学式(I)，这些化合物可用作突变IDH1的抑制剂，制药组合物，并用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2017213910A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙酸 在 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 tert-butyl 4-[1-[4-[(1S)-1-aminoethyl]phenyl]-2-cyclopropylethyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-PHENYLETHYLAMINO-4H-PYRIMIDO[4,5-D][1,3]OXAZIN-2-ONE COMPOUNDS AS MUTANT IDH1 AND IDH2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE 7-PHÉNYLETHYLAMINO-4H-PYRIMIDO[4,5-D][1,3]OXAZIN-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDH1 ET D'IDH2 MUTANTS

  摘要：

  这个化合物，如本文所定义，或含有该化合物的药物组合物，用于治疗IDH1或IDH2突变癌症，其结构为：(I)。

  公开号：

  WO2018111707A1

文献信息

• IDH突变体抑制剂及其用途
  申请人：微境生物医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN113845528A

  公开（公告）日：2021-12-28

  本发明涉及一类式(1a)或式(1b)所示的化合物及其制备方法，及式(1a)或式(1b)化合物及其各光学异构体、各晶型、药学上可接受的盐作为IDH突变体不可逆抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。
• [EN] IDH MUTANT INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE MUTANT D'IDH ET SON UTILISATION<br/>[ZH] IDH突变体抑制剂及其用途
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022262784A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  一类IDH突变体抑制剂及其用途。具体的，涉及一类如通式(1)所示的化合物及其制备方法，及通式(1)化合物及其各光学异构体、各晶型、药学上可接受的盐作为IDH突变体不可逆抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。
• PYRIDO[4,3-D][1,3]OXAZIN-2-ONE AND PYRIMIDO[4,5-D][1,3]OXAZIN-2-ONE COMPOUNDS AS MUTANT IDH1 AND IDH2 INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND CO.

  公开号：EP3763717A1

  公开（公告）日：2021-01-13

  A compound, as defined herein, or pharmaceutical composition containing the compound, for use in treating IDH1 or IDH2 mutant cancer and having the structure:

  一种如本文所定义的化合物或含有该化合物的药物组合物，用于治疗IDH1或IDH2突变癌症，具有以下结构：
• Mutant IDH1 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10696665B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present application provides compounds of Formula I: Formula (I) that are useful as inhibitors of mutant IDH1, pharmaceutical compositions, and uses for the treatment of cancer.

  本申请提供了式 I 的化合物：式 (I) 可用作突变 IDH1 的抑制剂、药物组合物和治疗癌症的用途。
• 7-phenylethylamino-4H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2-one compounds as mutant IDH1 and IDH2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US11001596B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  A compound, as defined herein, or pharmaceutical composition containing the compound, for use in treating IDH1 or IDH2 mutant cancer and having the structure: (I).

  一种如本文所定义的化合物或含有该化合物的药物组合物，用于治疗 IDH1 或 IDH2 突变癌症，其结构为：(I).