octahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one | 868585-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: octahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one
• 英文别名: (3aS,7aS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one
• CAS: 868585-36-8
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: XLHNWTSCXPCOMK-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3aS*,7aR*)-5-(1-(4-chlorobenzyl)-1H-indole-2-carbonyl)-2-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)octahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of conformationally restricted indole-based inhibitors of neurotropic alphavirus replication: Generation of a three-dimensional pharmacophore

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128171
• 作为产物：
  描述：

  3,4-吡啶二酰亚胺 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 20.0~115.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 octahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of conformationally restricted indole-based inhibitors of neurotropic alphavirus replication: Generation of a three-dimensional pharmacophore

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128171

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIHYDROPYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种二氢嘧啶类化合物、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI VISONPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022121844A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  公开了一种二氢嘧啶类化合物、其制备方法及应用。提供了一种如式I所示的二氢嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐。该二氢嘧啶类化合物具有较好的抗HBV活性、以及较低的细胞毒性，可用于制备治疗和/或预防HBV感染的药物。
• Synthesis and biological activity of conformationally restricted indole-based inhibitors of neurotropic alphavirus replication: Generation of a three-dimensional pharmacophore
  作者：Scott J. Barraza、Janice A. Sindac、Craig J. Dobry、Philip C. Delekta、Pil H. Lee、David J. Miller、Scott D. Larsen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128171

  日期：2021.8