吡唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮 | 114722-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 吡唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮
• 英文名称: pyrazolo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-one
• 英文别名: 5H-pyrazolo[1,5-a]quinoxalin-4-one
• CAS: 114722-60-0
• 化学式: C₁₀H₇N₃O
• 分子量: 185.185
• InChiKey: BNKZAGNSCZCLIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.25h， 生成 4-Chlor-pyrazolo<2,3-a>chinazolin
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- a ]吡嗪，咪唑并[1,5- a ]喹喔啉和吡唑并[1,5- a ]喹喔啉衍生物作为IKK1和IKK2抑制剂

  摘要：

  转录核因子NF-κB在慢性和急性炎症性疾病中起关键作用。在抑制NF-κB的几种不同策略中，IKK抑制剂的开发似乎是制药业考虑的最有效方法之一。在以前的研究中，在一系列咪唑并[1,2- a ]喹喔啉衍生物中突出了两种潜在的IKK2抑制剂。为了增强该活性，我们在此提出基于咪唑并[1,2- a ]吡嗪，咪唑并[1,5- a ]喹喔啉或吡唑并[1,5- a ]喹喔啉的二十一种新化合物的合成。结构。还测试了它们抑制IKK1和IKK2活性的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.07.021
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到吡唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- a ]吡嗪，咪唑并[1,5- a ]喹喔啉和吡唑并[1,5- a ]喹喔啉衍生物作为IKK1和IKK2抑制剂

  摘要：

  转录核因子NF-κB在慢性和急性炎症性疾病中起关键作用。在抑制NF-κB的几种不同策略中，IKK抑制剂的开发似乎是制药业考虑的最有效方法之一。在以前的研究中，在一系列咪唑并[1,2- a ]喹喔啉衍生物中突出了两种潜在的IKK2抑制剂。为了增强该活性，我们在此提出基于咪唑并[1,2- a ]吡嗪，咪唑并[1,5- a ]喹喔啉或吡唑并[1,5- a ]喹喔啉的二十一种新化合物的合成。结构。还测试了它们抑制IKK1和IKK2活性的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.07.021

文献信息

• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US20090062269A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了Formula I的化合物，以及其药用盐和水合物，可用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。
• Lactamization of sp²C−H Bonds with CO₂: Transition-Metal-Free and Redox-Neutral
  作者：Zhen Zhang、Li-Li Liao、Si-Shun Yan、Lei Wang、Yun-Qi He、Jian-Heng Ye、Jing Li、Yong-Gang Zhi、Da-Gang Yu

  DOI：10.1002/anie.201602095

  日期：2016.6.13

  The first direct use of carbon dioxide in the lactamization of alkenyl and heteroaryl C−H bonds to synthesize important 2‐quinolinones and polyheterocycles in moderate to excellent yields is reported. Carbon dioxide, a nontoxic, inexpensive, and readily available greenhouse gas, acts as an ideal carbonyl source. Importantly, this transition‐metal‐free and redox‐neutral process is eco‐friendly and desirable

  据报道，在烯基和杂芳基CH键的内酰胺化中首次直接使用二氧化碳以中等至极好的收率合成重要的2-喹啉酮和多杂环化合物。二氧化碳是一种无毒，廉价且易于获得的温室气体，是理想的羰基来源。重要的是，这种无过渡金属和氧化还原中性的工艺对生态友好，是制药业的理想之选。此外，这些反应具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性，简便的可扩展性和易于产品衍生化的特点。