7-allylseleno-5-amino-8-cyano-3-ethoxycarbonyl-4-(2-furyl)-1,4-dihydro-2-methyl-1,6-naphthyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-allylseleno-5-amino-8-cyano-3-ethoxycarbonyl-4-(2-furyl)-1,4-dihydro-2-methyl-1,6-naphthyridine
• 英文别名: Ethyl 5-amino-8-cyano-4-(furan-2-yl)-2-methyl-7-(prop-2-en-1-ylselanyl)-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate；ethyl 5-amino-8-cyano-4-(furan-2-yl)-2-methyl-7-prop-2-enylselanyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₃Se
• 分子量: 443.364
• InChiKey: KTUVBHFHBYUDDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-allylseleno-5-amino-8-cyano-3-ethoxycarbonyl-4-(2-furyl)-1,4-dihydro-2-methyl-1,6-naphthyridine 在 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到5-amino-10-cyano-7-ethoxycarbonyl-6-(2-furyl)-3-iodomethyl-8-methyl-2,3,6,9-tetrahydroselenazolo[3,2-g][1,6]naphthyridinium triiodide
  参考文献：
  名称：

  Litvinov; Roman; Dyachenko, Doklady Chemistry, 2000, vol. 374, # 4-6, p. 218 - 223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyanoselenoacetamide 、 (Z)-1-(α-Furyl)-2-ethoxycarbonyl-1-buten-3-one 、 3-溴丙烯 在 N-甲基吗啉 作用下， 生成 7-allylseleno-5-amino-8-cyano-3-ethoxycarbonyl-4-(2-furyl)-1,4-dihydro-2-methyl-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and crystal structure of 7-allylseleno-5-amino-8-cyano-3-ethoxycarbonyl-4-(2-furyl)-1,4-dihydro-2-methyi-1,6-naphthyridine

  摘要：

  The reaction of 2-furylmethylideneacetoacetic ester with cyanoselenoacetamide afforded 7-allylseleno-5-amino-8-cyano-3-ethoxycarbonyl-4-(2-furyl)-1,4-dihydro-2-methyl-1,6-naphthyridine, the structure of which has been established by X-ray structural study.

  DOI：

  10.1007/bf01433986

文献信息

• ——
  作者：S. V. Roman、V. D. Dyachenko、V. P. Litvinov

  DOI：10.1023/a:1009593622244

  日期：——

  Acetylation, oxidation, diazotization and heterocyclization of substituted 7-alkylseleno-1,4-dihydro-1,6-naphthyridines were studied. The reactions afford new heterocyclic systems.