N-(2,6-dimethylphenyl)-N'-(1-phenylcyclopentyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)-N'-(1-phenylcyclopentyl)urea
• 英文别名: 1-(2,6-dimethylphenyl)-3-(1-phenylcyclopentyl)urea
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• 分子量: 308.423
• InChiKey: VLGLPERTGITNOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基环戊基胺 、 2,6-二甲苯基异氰酸酯 在 ethyl acetate n-hexane 、 N-(2,6-dimethylphenyl)-N'-(1-phenylcyclopentyl)urea 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)-N'-(1-phenylcyclopentyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Antihyperlipidemic and antiatherosclerotic urea and carbamate compounds

  摘要：

  某些取代的脲、硫脲、碳酸酯和硫代碳酸酯化合物是酰基辅酶A：胆固醇酯化酶的有效抑制剂，因此可用于抑制胆固醇的肠道吸收，并降低血浆胆固醇水平。

  公开号：

  US05015644A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯基环戊基胺 、 2,6-二甲苯基异氰酸酯 在 ethyl acetate n-hexane 、 N-(2,6-dimethylphenyl)-N'-(1-phenylcyclopentyl)urea 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)-N'-(1-phenylcyclopentyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Antihyperlipidemic and antiatherosclerotic urea and carbamate compounds

  摘要：

  某些取代的脲、硫脲、碳酸酯和硫代碳酸酯化合物是酰基辅酶A：胆固醇酯化酶的有效抑制剂，因此可用于抑制胆固醇的肠道吸收，并降低血浆胆固醇水平。

  公开号：

  US05015644A1

文献信息

• Antihyperlipidemic and antiatherosclerotic urea compounds
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0293880A1

  公开（公告）日：1988-12-07

  Certain substituted urea, thiourea, carbamate, and thiocarbamate compounds are potent inhibitors of the enzyme acyl-CoA:cholesterol acyltransferase and are thus useful agents for inhibiting the intestinal absorption of cholesterol, and for lowering blood plasma cholesterol.

  某些取代的脲、硫脲、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯化合物是酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶的强效抑制剂，因此是抑制肠道吸收胆固醇和降低血浆胆固醇的有效药物。
• Disubstituted ureas and thioureas
  申请人：PHARMACIA S.p.A.

  公开号：EP0500348B1

  公开（公告）日：1995-05-17
• US5015644A
  申请人：——

  公开号：US5015644A

  公开（公告）日：1991-05-14
• Antihyperlipidemic and antiatherosclerotic urea and carbamate compounds
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05015644A1

  公开（公告）日：1991-05-14

  Certain substituted urea, thiourea, carbamate, and thiocarbamate compounds are potent inhibitors of the enzyme acyl-CoA: cholesterol acyltransferase and are thus useful agents for inhibiting the intestinal absorption of cholesterol, and for lowering blood plasma cholesterol.

  某些取代的脲、硫脲、碳酸酯和硫代碳酸酯化合物是酰基辅酶A：胆固醇酯化酶的有效抑制剂，因此可用于抑制胆固醇的肠道吸收，并降低血浆胆固醇水平。