2-methoxy-5-(1-phenylethyl)-benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-(1-phenylethyl)-benzaldehyde
• 英文别名: 2-Methoxy-5-(1-phenylethyl)benzaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: LIEAECFUKLLCJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲苄醇乙酸酯 、 邻甲氧基苯甲醛 在 chloroauric acid 作用下， 反应 20.0h， 以63%的产率得到2-methoxy-5-(1-phenylethyl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  金催化的芳烃和杂芳烃的苯甲酰化

  摘要：

  在温和的反应条件下，使用催化量的金盐，可有效促进芳烃和杂芳烃与苄基乙酸酯，醇和碳酸盐的Friedel-Crafts型苄基化反应。以高收率和高选择性获得所得的1，1-二芳基烷烃和1-芳基-1-杂芳基烷烃。该方法的实用性通过短纤维酸衍生物{2-乙基[4- [4-（4-氯苄基）-苯氧基] -2-甲基丁酸酯（3）}}的合成证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505433

文献信息

• Transition-Metal-Catalyzed Benzylation of Arenes and Heteroarenes
  作者：Kristin Mertins、Irina Iovel、Jette Kischel、Alexander Zapf、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.200460666

  日期：2005.1
• An Efficient and General Iron-Catalyzed Arylation of Benzyl Alcohols and Benzyl Carboxylates
  作者：Irina Iovel、Kristin Mertins、Jette Kischel、Alexander Zapf、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.200462522

  日期：2005.6.20
• Gold-Catalyzed Benzylation of Arenes and Heteroarenes
  作者：Kristin Mertins、Irina Iovel、Jette Kischel、Alexander Zapf、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.200505433

  日期：2006.4

  Friedel–Crafts type benzylation of arenes and heteroarenes with benzylic acetates, alcohols, and carbonates is effectively promoted under mild reaction conditions using catalytic amounts of gold salts. The resulting 1,1-diarylalkanes and 1-aryl-1-heteroarylalkanes are obtained in high yields and with high selectivity. The utility of the method is demonstrated by a short synthesis of beclobrate ethyl

  在温和的反应条件下，使用催化量的金盐，可有效促进芳烃和杂芳烃与苄基乙酸酯，醇和碳酸盐的Friedel-Crafts型苄基化反应。以高收率和高选择性获得所得的1，1-二芳基烷烃和1-芳基-1-杂芳基烷烃。该方法的实用性通过短纤维酸衍生物2-乙基[4- [4-（4-氯苄基）-苯氧基] -2-甲基丁酸酯（3）}}的合成证明。