5-(3-Chlorophenyl)-2-[(2-phenylethyl)thio]-1,3-cyclohexanedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-Chlorophenyl)-2-[(2-phenylethyl)thio]-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: 5-(3-Chlorophenyl)-2-(2-phenylethylsulfanyl)cyclohexane-1,3-dione
• 化学式: C₂₀H₁₉ClO₂S
• 分子量: 358.889
• InChiKey: IGXADARJEZABME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylethyl-p-toluenethiosulfonate 、 二氯甲烷 、 5-(3-氯苯基)-环己烷-1,3-二酮 、 三乙胺 生成 5-(3-Chlorophenyl)-2-[(2-phenylethyl)thio]-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5,6-dihydropyrone derivatives as protease inhibitors and antiviral agents
  申请人：PARKE, DAVIS & COMPANY

  公开号：EP1142887A1

  公开（公告）日：2001-10-10

  The present invention relates to 5,6-dihydropyrone derivatives of formula The above compounds are useful for the treatment of infections or diseases caused by bacteria or retroviruses. They are especially useful in combination with HIV reverse transcriptase inhibitors, AZT and/or ddC for the treatment of infections or diseases caused by bacteria or retroviruses.

  本发明涉及式 5,6-二氢吡喃酮衍生物。 上述化合物可用于治疗由细菌或逆转录病毒引起的感染或疾病。它们与 HIV 逆转录酶抑制剂、AZT 和/或 ddC 联合使用，尤其适用于治疗由细菌或逆转录病毒引起的感染或疾病。
• 5,6-DIHYDROPYRONE DERIVATIVES AS PROTEASE INHIBITORS AND ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PARKE DAVIS & COMPANY

  公开号：EP0729463B1

  公开（公告）日：2002-05-22
• US5789440A
  申请人：——

  公开号：US5789440A

  公开（公告）日：1998-08-04
• US5840751A
  申请人：——

  公开号：US5840751A

  公开（公告）日：1998-11-24
• US5936128A
  申请人：——

  公开号：US5936128A

  公开（公告）日：1999-08-10