(3R,4R)-methyl 4-(benzyloxycarbonylamino)-1-((4-(3-methoxyphenylamino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)methyl)piperidine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-methyl 4-(benzyloxycarbonylamino)-1-((4-(3-methoxyphenylamino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)methyl)piperidine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl (3R,4R)-1-[[4-(3-methoxyanilino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]methyl]-4-(phenylmethoxycarbonylamino)piperidine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₉H₃₂N₆O₅
• 分子量: 544.61
• InChiKey: KQYANOAYTXBUOD-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R,4R)-4-(phenylmethoxycarbonylamino)piperidine-3-carboxylate 、 4-(3-methoxyphenylamino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-ylmethyl triethylammonium bromide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到(3R,4R)-methyl 4-(benzyloxycarbonylamino)-1-((4-(3-methoxyphenylamino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)methyl)piperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物；以及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而使它们作为抗增殖剂有用。式（I）的化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行的信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  WO2005066176A1

文献信息

• US7297695B2
  申请人：——

  公开号：US7297695B2

  公开（公告）日：2007-11-20
• [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005066176A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention provides compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula (I) compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式（I）的化合物；以及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而使它们作为抗增殖剂有用。式（I）的化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行的信号转导途径相关的其他疾病。