吡啶,4-(己氧基)-,1-氧化 | 80353-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶,4-(己氧基)-,1-氧化
• 中文别名: 1-甲基-4-(2-噻吩基)-1,2,3,6-四氢吡啶
• 英文名称: 1-methyl-4-(2-thienyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 1-methyl-4-thiophen-2-yl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 80353-09-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NS
• 分子量: 179.286
• InChiKey: DOJTZGGAMMSDRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-125 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶,4-(己氧基)-,1-氧化 生成 [5-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)thiophen-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  YUKI, XIROSI;XAMADZAKI, TOSIO;KAVASAKI, KADZUYUKI;NAKANISI, NOBORU;XOGO, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-[2]thienyl-piperidin-4-ol 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 吡啶,4-(己氧基)-,1-氧化
  参考文献：
  名称：

  分子大小和柔性是单胺氧化酶A和B氧化N-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶类似物的选择性的决定因素。

  摘要：

  在1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）的苯基和四氢吡啶基部分之间引入亚甲基桥导致单胺氧化酶B（MAO B）的选择性比单胺氧化酶A（毛A）。然而，该桥的延长导致选择性的完全丧失。在本研究中，合成了多种异构的4-TPP的构象受限和灵活的类似物4-萘基-，4-（萘基烷基）-，4-噻吩基-和4-（噻吩基烷基）四氢吡啶，并将其评估为潜在的选择性底物就参数（周转数）/ Km而言，笨重的萘基类似物总是比该酶的参考底物Kynuramine更好的MAO A底物。此外，所有萘类似物，无论构象迁移率如何，同样，发现所有噻吩基类似物都是MAO B的更有效底物。与萘相反，构象受约束的噻吩9a和10a被认为是MAO B的较差底物，相对于苄胺，参考底物。这些结果表明，这些化合物对MAO A或B的选择性取决于分子大小和柔韧性的复杂相互作用。在这种相互作用中，这两个因素之一可能占主导地位。这些结果表明，这些化合物对MAO

  DOI：

  10.1021/jm00061a020

文献信息

• Synthesis and Monoamine Oxidase B Catalyzed Oxidation of C-4 Heteroaromatic Substituted 1,2,3,6-Tetrahydropyridine Derivatives
  作者：Sandeep K. Nimkar、Andrea H. Anderson、John M. Rimoldi、Matthew Stanton、Kay P. Castagnoli、Stéphane Mabic、Y.-X. Wang、Neal Castagnoli

  DOI：10.1021/tx960063o

  日期：1996.1.1

  been proposed to proceed via a polar pathway, an initial single-electron transfer pathway and an initial hydrogen atom transfer pathway. Results from previous studies on selected N-cyclopropyl-4-substituted-1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives have led us to consider a mechanism for these cyclic tertiary allylamines which may not necessarily involve the aminyl radical cation as required by an initial

  已经提出胺的单胺氧化酶B（MAO-B）催化的氧化通过极性途径，初始的单电子转移途径和初始的氢原子转移途径进行。以前对选定的N-环丙基-4-取代的1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的研究结果使我们考虑了这些环状叔烯丙胺的机理，这种机理不一定像最初所要求的那样涉及胺基自由基阳离子。单电子转移步骤。本文进行了总结性研究，以进一步探索确定MAO-B底物和/或各种1,4-二取代四氢吡啶衍生物的灭活剂性质的结构特征。我们在这里报告了我们对1-甲基-和1-环丙基-1,2,3的合成和MAO-B催化氧化的研究结果，在C-4带有多个杂芳族基团的6-四氢吡啶衍生物。所有的N-环丙基四氢吡啶类似物都是MAO-B的时间和浓度依赖性抑制剂，而所有的N-甲基四氢吡啶类似物和N-环丙基-4-（1-甲基-2-吡啶基）四氢吡啶类似物都是底物。底物性能（Kcat / KM）覆盖范围为6至1800 min-1 mM-1，而可得到Kinact
• SOLVENT FOR NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION OF LITHIUM SECONDARY BATTERY
  申请人：Koh Meiten

  公开号：US20120183867A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention provides a solvent for a nonaqueous electrolyte solution enabling a lithium secondary battery to exhibit an excellent discharge capacity, load characteristics, and cycle characteristics even under high voltages, as well as a nonaqueous electrolyte solution that uses this solvent and a lithium secondary battery. This solvent for a nonaqueous electrolyte solution is a solvent for a nonaqueous electrolyte solution for a lithium secondary battery, wherein the solvent for a nonaqueous electrolyte solution contains a fluorine-free cyclic carbonate (I), a fluorine-free chain carbonate (II), and a 1,1-di(fluorinated alkyl)ethylene carbonate (III), and wherein with a sum of (I), (II), and (III) being 100 volume %, the fluorine-free cyclic carbonate (I) is 10 to 50 volume %, the fluorine-free chain carbonate (II) is 49.9 to 89.9 volume %, and the 1,1-di(fluorinated alkyl)ethylene carbonate (III) is from at least 0.1 volume % to not more than 30 volume %.

  本发明提供一种溶剂，用于非水电解质溶液，使锂二次电池在高电压下表现出优异的放电容量、负载特性和循环特性，以及使用该溶剂的非水电解质溶液和锂二次电池。该非水电解质溶液的溶剂是一种用于锂二次电池的非水电解质溶液的溶剂，其中该非水电解质溶液的溶剂包含无氟环状碳酸酯（I）、无氟链状碳酸酯（II）和1,1-二（氟烷基）乙烯碳酸酯（III），且（I）、（II）和（III）之和为100体积％时，无氟环状碳酸酯（I）为10至50体积％，无氟链状碳酸酯（II）为49.9至89.9体积％，1,1-二（氟烷基）乙烯碳酸酯（III）为至少0.1体积％至不超过30体积％。
• Solvent for nonaqueous electrolyte solution of lithium secondary battery
  申请人：Koh Meiten

  公开号：US09070951B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention provides a solvent for a nonaqueous electrolyte solution enabling a lithium secondary battery to exhibit an excellent discharge capacity, load characteristics, and cycle characteristics even under high voltages, as well as a nonaqueous electrolyte solution that uses this solvent and a lithium secondary battery. This solvent for a nonaqueous electrolyte solution is a solvent for a nonaqueous electrolyte solution for a lithium secondary battery, wherein the solvent for a nonaqueous electrolyte solution contains a fluorine-free cyclic carbonate (I), a fluorine-free chain carbonate (II), and a 1,1-di(fluorinated alkyl)ethylene carbonate (III), and wherein with a sum of (I), (II), and (III) being 100 volume %, the fluorine-free cyclic carbonate (I) is 10 to 50 volume %, the fluorine-free chain carbonate (II) is 49.9 to 89.9 volume %, and the 1,1-di(fluorinated alkyl)ethylene carbonate (III) is from at least 0.1 volume % to not more than 30 volume %.

  本发明提供了一种用于非水电解质溶液的溶剂，使锂二次电池在高电压下展现出优异的放电容量、负载特性和循环特性，以及使用该溶剂的非水电解质溶液和锂二次电池。该非水电解质溶液的溶剂是一种用于锂二次电池的非水电解质溶液的溶剂，其中该非水电解质溶液的溶剂包含无氟环状碳酸酯（I）、无氟链状碳酸酯（II）和1,1-二（氟烷基）乙烯碳酸酯（III），并且在（I）、（II）和（III）的总和为100体积％的情况下，无氟环状碳酸酯（I）为10至50体积％，无氟链状碳酸酯（II）为49.9至89.9体积％，1,1-二（氟烷基）乙烯碳酸酯（III）为至少0.1体积％至不超过30体积％。
• Oshiro, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 658,661
  作者：Oshiro

  DOI：——

  日期：——