2-thiophenecarboxylic acid [2-oxo-1(2H)-acenaphthylenylidene]hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-thiophenecarboxylic acid [2-oxo-1(2H)-acenaphthylenylidene]hydrazide
• 英文别名: N-[(2-oxoacenaphthylen-1-ylidene)amino]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 306.345
• InChiKey: OCAXBXAWRVDNOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)copper(I) acetate 、 2-thiophenecarboxylic acid [2-oxo-1(2H)-acenaphthylenylidene]hydrazide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到C₅₃H₃₉CuN₂O₂P₂S
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下含腙配体的 Cu(I) 配合物催化炔丙基胺的高效多组分合成

  摘要：

  [Cu(PPh 3 ) 2 (CH 3 COO)] 与腙反应合成了一系列具有 [Cu(PPh 3 ) 2 (L)] ( 1 – 3 )类型腙配体的铜 (I) 配合物配体 (L 1 - 3 ) [L 1  = 2-(oxoacenaphthylen-1, 2-ylidene)benzohydrazone ( BHy-BIAN ), L 2  = 2-(oxoacenaphthylen-1, 2-ylidene)thiophene-2-carbohydrazone ( FHy -BIAN ) 和 L 3  = 2-(oxoacenaphthylen-1,2-ylidene)isoicotinohydrazone ( NHy-BIAN）。通过微观分析和光谱（IR、UV-Vis、 1 H 和13 C NMR、ESI 质量和单晶 XRD）研究表征了合成复合物的形成。具体来说，固态结构研究证明了铜原子

  DOI：

  10.1016/j.ica.2022.120853
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰肼 、 苊醌 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-thiophenecarboxylic acid [2-oxo-1(2H)-acenaphthylenylidene]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下含腙配体的 Cu(I) 配合物催化炔丙基胺的高效多组分合成

  摘要：

  [Cu(PPh 3 ) 2 (CH 3 COO)] 与腙反应合成了一系列具有 [Cu(PPh 3 ) 2 (L)] ( 1 – 3 )类型腙配体的铜 (I) 配合物配体 (L 1 - 3 ) [L 1  = 2-(oxoacenaphthylen-1, 2-ylidene)benzohydrazone ( BHy-BIAN ), L 2  = 2-(oxoacenaphthylen-1, 2-ylidene)thiophene-2-carbohydrazone ( FHy -BIAN ) 和 L 3  = 2-(oxoacenaphthylen-1,2-ylidene)isoicotinohydrazone ( NHy-BIAN）。通过微观分析和光谱（IR、UV-Vis、 1 H 和13 C NMR、ESI 质量和单晶 XRD）研究表征了合成复合物的形成。具体来说，固态结构研究证明了铜原子

  DOI：

  10.1016/j.ica.2022.120853

文献信息

• Photoconductivity, Antioxidant, and Antimicrobial Activities of Some Acenaphthenequinone Derivatives
  作者：I. Mhaidat、Z. A. Taha、W. Al Momani、A. K. Hijazi

  DOI：10.1134/s1070363219120399

  日期：2019.12

  Photoconductive acenaphthenequinone derivatives have been synthesized by a one-pot process of acenaphthenequinone with different aromatic hydrazides (nicotinic, isonicotinic, 2-thiophenecarboxylic, 2-furoic, 3-methoxybenzoic, 3-hydroxy-2-naphthoic, and 2,4-dihydroxybenzoic). Their structures are supported by elemental analysis, 1H and 13C NMR, IR, and MS spectroscopy. Photoelectrochemical (PEC) measurements

  通过与不同的芳族酰肼（烟酸，异烟酸，2-噻吩羧酸，2-糠基，3-甲氧基苯甲酸，3-羟基-2-萘甲酸和2,4-二羟基苯甲酸）通过一锅法of苯醌合成光导性ena苯醌衍生物。 。它们的结构得到元素分析，1 H和13 C NMR，IR和MS光谱的支持。光电化学（PEC）测量表明，化合物在强度为1000和10000 W / m 2的光照射下显示出光响应。在附接到芳环上的电子供体基团的存在下，衍生物的光电导行为得以增强。因此，这些产品可用作有机薄膜晶体管，开/关传感器等材料设备。产品的抗氧化活性已通过DPPH自由基清除方法进行了体外测试，表明它们的巨大潜力。使用微浓稀释法通过最小抑菌浓度（MIC，mg / mL）估算了衍生物的抗菌活性。该化合物对某些革兰氏阳性细菌和白色念珠菌具有中等活性，而对所测试的革兰氏阴性细菌则完全无活性。