5,9,12,15,19,24,28-heptaaza-tricyclo[10.10.8.1^3,21]hentriaconta-1(22),2,21(31)-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,9,12,15,19,24,28-heptaaza-tricyclo[10.10.8.1^3,21]hentriaconta-1(22),2,21(31)-triene
• 英文别名: 5,9,12,15,19,24,28-Heptazatricyclo[10.10.8.13,21]hentriaconta-1(22),2,21(31)-triene
• 化学式: C₂₄H₄₅N₇
• 分子量: 431.668
• InChiKey: ZZLUZNQSVIIHSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(溴甲基)苯 在 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 苯酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 5,9,12,15,19,24,28-heptaaza-tricyclo[10.10.8.1^3,21]hentriaconta-1(22),2,21(31)-triene
  参考文献：
  名称：

  基于CH···和NH···阴离子相互作用的高效、预组织的卤化物大双环受体

  摘要：

  尽管仅通过三个 NH 基团和三个 CH 氢键供体结合阴离子，但预先组织的大双环氮杂烷 (1) 表现出与最有效的双 (tren) 穴状配体相当的强大的选择性氟化物结合。CH 供体较低的内在亲和力被氮杂环芳烷 1 表现出的高度预组织所补偿。 化合物 1 是通过 1,3,5-三溴甲基苯和脂肪族三足六糖基化多胺之间的三足-三足环化反应制备的，然后还原生成的双环甲苯磺胺。报道了双环甲苯磺酰胺 2 和 1 的四种大双环聚卤化铵盐的晶体结构。X 射线研究揭示了 1 与氟化物、氯化物、溴化物和碘化物的 1:1 复合物的形成。电位滴定显示出非常高的氟化物和氯化物结合常数，具有超过五个对数单位的 F(-)/Cl(-) 选择性。阴离子穴状化合物的最终几何形状很大程度上取决于 NH 和 CH...阴离子相互作用的优化以及对较大阴离子不利的阴离子-pi 排斥。

  DOI：

  10.1021/ja047070g

文献信息

• FLUORIDE PROCESSING METHOD
  申请人：Jackson Alexander

  公开号：US20100285570A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to methods for processing [ 18 F]-fluoride target water using a solid-support bound Cryptand of formula (I) and to apparatus for performing such methods. The resultant [ 18 F]-fluoride is useful for preparation of radiopharmaceuticals by nucleophilic fluorination, specifically for use in Positron Emission Tomography (PET).

  该发明涉及使用式(I)的固相支持结合的Cryptand处理[18F]-氟化物靶水的方法，以及用于执行此类方法的装置。所得的[18F]-氟化物可用于通过亲核氟化制备放射性药物，特别是用于正电子发射断层扫描（PET）中的使用。
• LABELLING METHODS
  申请人：Jackson Alexander

  公开号：US20100178242A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention provides a method for radiofluorination of biological vectors such as peptides comprising reaction of a compound of formula (II): or a salt thereof with a source of [ 18 F]-fluoride, to give a compound of formula (I): or a salt thereof. The method may be effected under mild reaction conditions and offers a more chemoselective labelling approach Novel reagents for use in the radiofluoridation method, and uses of the resultant 18 F-labelled vectors are also provided
• Fluoride Processing Method
  申请人：GE Healthcare Limited

  公开号：US20150191477A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The invention relates to methods for processing [ 18 F]-fluoride target water using a solid-support bound Cryptand of formula (I) and to apparatus for performing such methods. The resultant [ 18 F]-fluoride is useful for preparation of radiopharmaceuticals by nucleophilic fluorination, specifically for use in Positron Emission Tomography (PET).
• US8980221B2
  申请人：——

  公开号：US8980221B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• [EN] LABELLING METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE MARQUAGE
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2008155339A2

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The invention provides a method for radiofluorination of biological vectors such as peptides comprising reaction of a compound of formula (II): or a salt thereof with a source of [18F]-fluoride, to give a compound of formula (I): or a salt thereof. The method may be effected under mild reaction conditions and offers a more chemoselective labelling approach Novel reagents for use in the radiofluoridation method, and uses of the resultant 18F-labelled vectors are also provided
  [FR] L'invention propose un procédé pour la radiofluorination de vecteurs biologiques tels que des peptides, comportant la réaction d'un composé de formule (II) : ou d'un sel de celui-ci avec une source de [18F]-fluorure pour donner un composé de formule (I) : ou un sel de celui-ci. Le procédé peut être effectué dans des conditions réactionnelles douces et offre une approche de marquage qui est davantage chimiosélective. L'invention propose également de nouveaux réactifs destinés à être utilisés dans le procédé de radiofluorination ainsi que des utilisations des vecteurs obtenus par le marquage par 18F.