4-[3-(3-methylpiperidin-1-yl)prop-1-ynyl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(3-methylpiperidin-1-yl)prop-1-ynyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 292.402
• InChiKey: PXSPLAWFOPQRLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酰胺 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-[3-(3-methylpiperidin-1-yl)prop-1-ynyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel 3-phenylprop-2-ynylamines as inhibitors of mammalian squalene epoxidaseElectronic supplementary information (ESI) available: Proton NMR spectra for the intermediate piperidines 56–60 and acetylenes 63-81 and 85,86. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b209165h/

  摘要：

  报道了一种新型3-苯基丙-2-炔基胺系列化合物的合成，这些化合物是选择性哺乳动物角鲨烯环氧化酶抑制剂。构效关系研究表明，化合物19，即1-[3-(3,5-二氯苯基)丙-2-炔基]-3-甲基哌啶盐酸盐，对大鼠肝脏角鲨烯环氧化酶的IC50值为2.8 ± 0.6 µM。化合物19对23株真菌角鲨烯环氧化酶未显示出活性。

  DOI：

  10.1039/b209165h