4-chloro-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-chloro-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-6-naphthalen-1-ylpyrimidine
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂
• 分子量: 240.692
• InChiKey: VVROTKMNYYDPFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine 、 2-(4-哌啶基)乙基]氨基磺酰胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到(2-(1-(6-(naphthalen-1-yl)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)ethyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  带有亚磺酰胺基团的新型取代嘧啶衍生物的合成及其体外抑癌活性

  摘要：

  已经描述了两个带有亚磺酰胺基团的新型取代的嘧啶衍生物的合成，并且已经针对三种人类肿瘤细胞系（HT-29，M21和MCF7）评估了它们的体外癌症生长抑制活性。通常，通过在芳香环上引入庞大的取代基来增强生长抑制活性，其中 对于所有人类肿瘤细胞系而言，最佳化合物的GI 50 <6μM。MCF7选择性化合物已在另外4种人类浸润性乳腺导管癌细胞系（MDA-MB-231，MDA-MB-468，SKBR3和T47D）上进行了评估，并且除一种外，在所有情况下均对T47D细胞系具有选择性，表明其潜力抗雌激素活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.052
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 1-萘硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到4-chloro-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  带有亚磺酰胺基团的新型取代嘧啶衍生物的合成及其体外抑癌活性

  摘要：

  已经描述了两个带有亚磺酰胺基团的新型取代的嘧啶衍生物的合成，并且已经针对三种人类肿瘤细胞系（HT-29，M21和MCF7）评估了它们的体外癌症生长抑制活性。通常，通过在芳香环上引入庞大的取代基来增强生长抑制活性，其中 对于所有人类肿瘤细胞系而言，最佳化合物的GI 50 <6μM。MCF7选择性化合物已在另外4种人类浸润性乳腺导管癌细胞系（MDA-MB-231，MDA-MB-468，SKBR3和T47D）上进行了评估，并且除一种外，在所有情况下均对T47D细胞系具有选择性，表明其潜力抗雌激素活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.052

文献信息

• 페닐기가 결합된 피리미딘 유도체 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR20170058619A

  公开（公告）日：2017-05-29

  하기 화학식 1로 표시되는 페닐기가 결합된 피리미딘 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에 있어서, Ar및 Ar는 각각 독립적으로 C-C의 아릴이거나, C-C헤테로아릴이고; A는 하기 화학식 2로 표시되는 어느 하나의 구조를 가짐.] [화학식 2]

  提供含有连接苯基的吡咯嘧啶衍生物，其化学式如下： [化学式 1] [在上述化学式1中，Ar和Ar分别独立地表示芳基或杂芳基的C-C；A具有以下化学式2中的任一结构。] [化学式 2]
• Synthesis of novel substituted pyrimidine derivatives bearing a sulfamide group and their in vitro cancer growth inhibition activity
  作者：Carole-Anne Lefebvre、Elsa Forcellini、Sophie Boutin、Marie-France Côté、René C.-Gaudreault、Patrick Mathieu、Patrick Lagüe、Jean-François Paquin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.052

  日期：2017.1

  The synthesis of two series of novel substituted pyrimidine derivatives bearing a sulfamide group have been described and their in vitro cancer growth inhibition activities have been evaluated against three human tumour cell lines (HT-29, M21, and MCF7). In general, growth inhibition activity has been enhanced by the introduction of a bulky substituent on the aromatic ring with the best compound having

  已经描述了两个带有亚磺酰胺基团的新型取代的嘧啶衍生物的合成，并且已经针对三种人类肿瘤细胞系（HT-29，M21和MCF7）评估了它们的体外癌症生长抑制活性。通常，通过在芳香环上引入庞大的取代基来增强生长抑制活性，其中 对于所有人类肿瘤细胞系而言，最佳化合物的GI 50 <6μM。MCF7选择性化合物已在另外4种人类浸润性乳腺导管癌细胞系（MDA-MB-231，MDA-MB-468，SKBR3和T47D）上进行了评估，并且除一种外，在所有情况下均对T47D细胞系具有选择性，表明其潜力抗雌激素活性。