吡啶-3-硼酸二甲酯 | 175885-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-3-硼酸二甲酯
• 英文名称: pyridine-3-boronic acid dimethyl ester
• 英文别名: 3-pyridylboronic acid dimethyl ester；dimethoxy-(3-pyridyl)borane；dimethoxy-(pyridin-3-yl)borane；dimethoxy(pyridin-3-yl)borane
• CAS: 175885-77-5
• 化学式: C₇H₁₀BNO₂
• 分子量: 150.973
• InChiKey: WBKLCZDXTGLMCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >200 °C
• 沸点：
  218.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-3-硼酸二甲酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-吡啶硼酸
  参考文献：
  名称：

  A polyfluorene based zwitterionic fluorescent probe for response towards biological species in aqueous media

  摘要：

  水溶性、含硼酸基团的聚芴已经合成，用于检测含有二醇的生物分子，在pH 7.4时通过有效的荧光“关闭”。

  DOI：

  10.1039/c4nj00448e
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(3-吡啶基)-硼烷 以19%的产率得到吡啶-3-硼酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  硼酸锌卟啉和3-吡啶基硼酸轴向配体协同作用设计的新型糖传感系统

  摘要：

  两种硼酸的协同作用对于水溶液中糖类的选择性结合是必不可少的，结合过程可以通过使用卟啉作为发色探针进行分光光度法监测。然而，合成满足这些先决条件的卟啉并不容易，即在一个分子中带有两个适当排列的硼酸基团的卟啉。在本文中，我们报告说，通过利用 Zn(II) 卟啉和轴向配体的自组装性质，可以很容易地设计这种基于二硼酸的卟啉受体：即附加硼酸的混合物Zn(II) 卟啉 (1-Zn) 和 3-吡啶基硼酸 (2) 自组织以创建用于糖 (S) 识别的新型二硼酸系统。因此，1-Zn·2·S三元配合物给出了糖绝对构型固有的CD谱图。本研究是使用硼酸 - 卟啉自组装系统进行糖传感的新示例。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.699

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of [6,5,5] and [6,6,5] tricyclic fused oxazolidinones
  作者：D.Mark Gleave、Steven J. Brickner、Peter R. Manninen、Debra A. Allwine、Kristine D. Lovasz、Douglas C. Rohrer、John A. Tucker、Gary E. Zurenko、Charles W. Ford

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00194-2

  日期：1998.5

  of conformationally restricted, [6,5,5] and [6,6,5] tricyclic fused oxazolidinones were synthesized and tested for antibacterial activity. Several compounds in the trans-[6,5,5] series demonstrated potent in vitro and in vivo activity. This work provides valuable information regarding the preferred conformational orientation of the oxazolidinones at the binding site.

  合成了一系列构象受限的[6,5,5]和[6,6,5]三环稠合的恶唑烷酮，并测试了其抗菌活性。反式[6,5,5]系列中的几种化合物显示出有效的体外和体内活性。这项工作提供了有关在结合位点恶唑烷酮的优选构象取向的有价值的信息。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05866568A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  The invention concerns pharmaceutically useful compounds of the formula I, in which A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, B.sup.1, m, Ar, W, X, Y, Z and R.sup.1 have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds possess endothelin receptor antagonist activity and are useful, for example, in the treatment of diseases or medical conditions in which elevated or abnormal levels of endothelin play a significant causative role. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  该发明涉及具有以下式I的药用化合物，其中A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、B.sup.1、m、Ar、W、X、Y、Z和R.sup.1具有本文中定义的任何含义，以及它们的药用盐和含有它们的药物组合物。这些新颖化合物具有内皮素受体拮抗活性，例如，在治疗内皮素水平升高或异常对疾病或医疗状况起重要致因作用的情况下是有用的。该发明还涉及制造这些新颖化合物的过程以及在医疗治疗中使用这些化合物的方法。
• 3-(Dimethylboryl)pyridine:  Synthesis, Structure, and Remarkable Steric Effects in Scrambling Reactions
  作者：Shigeharu Wakabayashi、Saori Imamura、Yoshikazu Sugihara、Makoto Shimizu、Toshikazu Kitagawa、Yasuhiro Ohki、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/jo7018043

  日期：2008.1.1

  investigate the effect of substituents at the boron atom on the stabilities of the oligomers, scrambling experiments of the component molecules using 1, 2, and 3-(di-n-butylboryl)pyridines 3 were carried out. Although heating at 80−90 °C for 20 h was required to attain the equilibrium of the scrambling reactions when the component molecules of the tetramers were 2 or 3, the scrambling in 1 proceeded under

  描述了一种合成3-（二甲基硼基）吡啶（1a）的简便方法。化合物1a组装成刚性环状四聚体，该刚性环状四聚体通过晶态和溶液态的分子间硼-氮配位键稳定。的突出结构特征1A，与先前相比，报道3-（二乙基硼）吡啶（2A）（其采用锥形构象），是的四聚体1a中采用1,2-交替构象。为了研究的取代基的影响在该低聚物的稳定性的硼原子，使用加扰的成分的分子的实验1，2，和3-（二- Ñ进行了丁基丁基硼基）吡啶3。尽管当四聚体的组成分子为2或3时，需要在80-90°C加热20 h以达到加扰反应的平衡，但1的加扰在相对温和的条件下（60°C，3 h）进行。 。与2或3所需的条件相比，1所需的反应条件的差异不能仅通过基于键长或THC的稳定性来解释。1g似乎只有S N 1型途径可能参与了2或3的争夺，S N 1和S N 2型机制在1的加扰反应中同时起作用，或者S N 1和S N 2之间的中间机制起作用，这得到了动力学研究和使用模型化合物的计算的支持。
• A new method for the synthesis of abiraterone drug catalyzed by Pd‐NPs@Zn‐MOF as efficient reusable catalyst
  作者：Seyed Mohammad Hossein Shirazi、Javad Mokhtari、Zohreh Mirjafary

  DOI：10.1002/aoc.6477

  日期：2022.1

  The present work provides a novel process for the preparation of abiraterone drug in a Suzuki–Miyaura coupling approach by a new heterogeneous palladium catalyst, Pd-NPs@Zn-MOF, which has been synthesized by one-step encapsulation in nanoporous metal–organic framework Zn-MOF under a temperature control program for the first time. Pd-NPs@Zn-MOF were characterized by transmission electron microscopy

  本工作提供了一种通过一步封装在纳米多孔金属-有机框架中合成的新型非均相钯催化剂 Pd-NPS@Zn-MOF 以 Suzuki-Miyaura 偶联方法制备阿比特龙药物的新工艺。 Zn-MOF 首次采用温度控制程序。通过透射电子显微镜 (TEM)、X 射线粉末衍射 (XRD)、BET 比表面积分析、电感耦合等离子体 (ICP)-光学发射光谱 (OES) 和 X 射线光电子对 Pd-NPS@Zn-MOF 进行了表征光谱学（XPS）。
• Porphyrin self-assembly using a boronic acid template
  作者：Luke D. Sarson、Keiko Ueda、Masayuki Takeuchi、Seiji Shinkai

  DOI：10.1039/cc9960000619

  日期：——

  A 1:1 mixture of zinc dicatechol porphyrin ZnL and pyridine-3-boronic acid 3 self-assembles into dimers; the corresponding magnesium dicatechol porphyrin MgL assembles into a polymer.

  双甘酸锌卟啉 ZnL 和吡啶-3-硼酸 3 的 1:1 混合物可自组装成二聚体；相应的双甘酸镁卟啉 MgL 则组装成聚合物。