1,4-bis-[2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidinoxy)-2-propyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis-[2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidinoxy)-2-propyl]benzene
• 英文别名: 2,2,6,6-Tetramethyl-1-[2-[4-[2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxypropan-2-yl]phenyl]propan-2-yloxy]piperidine；2,2,6,6-tetramethyl-1-[2-[4-[2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxypropan-2-yl]phenyl]propan-2-yloxy]piperidine
• 化学式: C₃₀H₅₂N₂O₂
• 分子量: 472.755
• InChiKey: HBASSBFMOKLUSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis-(2-t-butylsulfamido-2-propyl)benzene 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,4-bis-[2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidinoxy)-2-propyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  自由基引发剂的热解：叔丁基杂枯烯及其 1,3- 和 1,4-双偶氮和 1,3,5-三偶氮类似物

  摘要：

  以相应的氰基苯为原料制备了四种叔丁基偶氮枯烯(4-7)，并对其析氮动力学和产物进行了分析。与 TEMPO 结合使用，最简单的化合物叔丁基偶氮枯烯 (4) 有望成为苯乙烯聚合的“单自由基”引发剂。ABNO 捕获的枯基自由基 29 是一种特别稳定的三烷基羟胺，其热解半衰期在 150 摄氏度时为 2.1 小时。利用这种稳定性，我们从 7 捕获枯基自由基中心以提供三加合物 32a。虽然间位双偶氮烷 6 的行为大部分可以从 4 的行为中预测，但对位异构体 5 表现出不寻常的产物和动力学，归因于通过含偶氮自由基 34 形成醌二甲烷 33。事实上，

  DOI：

  10.1021/ja003914u

文献信息

• Thermolysis of Free-Radical Initiators:  <i>tert</i>-Butylazocumene and Its 1,3- and 1,4-Bisazo and 1,3,5-Trisazo Analogues
  作者：Paul S. Engel、Li Pan、Yunming Ying、Lawrence B. Alemany

  DOI：10.1021/ja003914u

  日期：2001.4.1

  as a "one-radical" initiator of styrene polymerization. The ABNO-trapped cumyl radical 29 is a particularly stable trialkylhydroxylamine, whose thermolysis half-life is 2.1 h at 150 degrees C. Taking advantage of this stability, we trapped the cumyl radical centers from 7 to afford tris adduct 32a. While the behavior of the meta bisazoalkane 6 can be mostly predicted from that of 4, the para isomer

  以相应的氰基苯为原料制备了四种叔丁基偶氮枯烯(4-7)，并对其析氮动力学和产物进行了分析。与 TEMPO 结合使用，最简单的化合物叔丁基偶氮枯烯 (4) 有望成为苯乙烯聚合的“单自由基”引发剂。ABNO 捕获的枯基自由基 29 是一种特别稳定的三烷基羟胺，其热解半衰期在 150 摄氏度时为 2.1 小时。利用这种稳定性，我们从 7 捕获枯基自由基中心以提供三加合物 32a。虽然间位双偶氮烷 6 的行为大部分可以从 4 的行为中预测，但对位异构体 5 表现出不寻常的产物和动力学，归因于通过含偶氮自由基 34 形成醌二甲烷 33。事实上，