吡啶-4-硼酸 水合物 | 1256355-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-4-硼酸 水合物
• 中文别名: 吡啶-4-硼酸水合物
• 英文名称: 4-pyridylboronic acid hydrate
• 英文别名: pyridine-4-boronic acid hydrate；pyridin-4-ylboronic acid;hydrate
• CAS: 1256355-27-7
• 化学式: C₅H₆BNO₂*H₂O
• 分子量: 140.934
• InChiKey: WYRIWHXERKODLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.06
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

SDS

吡啶-4-硼酸 水合物MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-4-硼酸 水合物 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  卟啉纳米环中堆叠配体的变构协同和模板定向合成

  摘要：

  已经通过研究复合物研究了变构协同性和模板导向合成之间的联系，其中两个寡吡啶配体以堆叠排列结合在锌卟啉纳米环内。6-卟啉纳米环与两个三齿配体（具有 s-三嗪或苯核）的结合具有高负变构协同性 (α ≈ 10-3 - 10-4)。1:1 和 1:2 复合物的形成常数通过 UV-vis-NIR 变性滴定确定，使用吡啶作为竞争配体，并通过 NMR 光谱确认协同因子。1:1 和 1:2 复合物形成的速率常数大致相等，负协同作用可归因于 1:2 复合物的更快解离。这些三齿配体不是指导 6-卟啉纳米环合成的有效模板，与它们的负协同结合保持一致。相比之下，12-卟啉纳米环与两个六齿配体的结合具有高正变构协同性（α> 40），该配体是指导 12-卟啉纳米环合成的有效游标模板。这种堆叠的 Vernier 模板方法以开放的圆形构象创建产品，这有利于制备不易采用 8 字形几何形状的大环化合物。配体是指导12-卟啉纳米环合成的有效游标模板。这种堆叠的

  DOI：

  10.1021/jacs.0c06269

文献信息

• De novo Design of SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors
  作者：Nynke A. Vepřek、Zisis Peitsinis、Yingkai Zhang、Dirk Trauner、Christian Fischer、Klaus-Peter Rühmann、Chao Yang、Jessica N. Spradlin、Dustin Dovala、Daniel K. Nomura

  DOI：10.1055/a-1582-0243

  日期：2022.3

  conserved among coronaviruses, it has emerged as a prime target for developing inhibitors. Using a combination of virtual screening and molecular modeling, we identified small molecules that were easily accessible and could be quickly diversified. Biochemical assays confirmed a class of pyridones as low micromolar noncovalent inhibitors of the viral main protease.

  COVID-19 大流行促使许多科学家研究针对 SARS-CoV-2 和未来可能出现的相关病毒的治疗方法。作为病毒的主要蛋白酶 MPro 在冠状病毒中高度保守，因此它已成为开发抑制剂的主要目标。通过结合虚拟筛选和分子建模，我们鉴定了易于获取且可以快速多样化的小分子。生化测定证实一类吡啶酮是病毒主要蛋白酶的低微摩尔非共价抑制剂。
• Surface functionalization of dinuclear clathrochelates via Pd-catalyzed cross-coupling reactions: facile synthesis of polypyridyl metalloligands
  作者：Mathieu Marmier、Giacomo Cecot、Basile F. E. Curchod、Philip Pattison、Euro Solari、Rosario Scopelliti、Kay Severin

  DOI：10.1039/c6dt01288d

  日期：——

  accessible by reaction of zinc(II) triflate or cobalt(II) nitrate with arylboronic acids and phenoldioximes. The utilization of brominated arylboronic acids and/or brominated phenoldioximes allows preparing clathrochelates with two, three, five or seven bromine atoms on the outside. These clathrochelates can undergo Pd-catalyzed cross-coupling reactions with 3- and 4-pyridylboronic acid to give new metalloligands

  双核笼形螯合物可通过三氟甲磺酸锌（II）或钴（II）的反应轻松获得）与芳基硼酸和酚二肟的硝酸盐。溴化芳基硼酸和/或溴化酚二肟的利用允许制备在外部具有两个，三个，五个或七个溴原子的笼形螯合物。这些笼形螯合物可以与3-和4-吡啶基硼酸进行Pd催化的交叉偶联反应，生成具有多达七个吡啶基的新金属配体。吡啶基封端的笼形螯合物显示出的特性使其成为结构超分子化学的有趣构建基块：它们是刚性的，大的（最大2.7 nm），发光的（对于M = Zn）和阴离子的。五位吡啶基配体显示出不寻常的三角双锥体几何形状。
• Alkoxypyrazoles and the process for their preparation
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2151433A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazole compounds.

  本发明涉及一种烷氧基吡唑的制备方法，以及新的烷氧基吡唑化合物。
• Discovery of G2019S-Selective Leucine Rich Repeat Protein Kinase 2 inhibitors with in vivo efficacy
  作者：Robert K. Leśniak、R. Jeremy Nichols、Marcus Schonemann、Jing Zhao、Chandresh R. Gajera、William L. Fitch、Grace Lam、Khanh C. Nguyen、Mark Smith、Thomas J. Montine

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.114080

  日期：2022.2

  Leucine Rich Repeat Protein Kinase 2 gene (LRRK2) are the most common genetic causes of Parkinson's Disease (PD). The G2019S mutation is the most common inherited LRRK2 mutation, occurs in the kinase domain, and results in increased kinase activity. We report the discovery and development of compound 38, an indazole-based, G2019S-selective (>2000-fold vs. WT) LRRK2 inhibitor capable of entering rodent

  富含亮氨酸重复蛋白激酶 2 基因 ( LRRK2 ) 的突变是帕金森病 (PD) 最常见的遗传原因。G2019S 突变是最常见的遗传性LRRK2突变，发生在激酶结构域，并导致激酶活性增加。我们报告了化合物38的发现和开发，这是一种基于吲唑的 G2019S 选择性（与 WT 相比 >2000 倍）LRRK2 抑制剂，能够进入啮齿动物大脑 (K p = 0.5) 并选择性抑制 G2019S-LRRK2。本文公开的化合物为进一步开发脑渗透剂 G2019S 选择性抑制剂提供了一个起点，该抑制剂有望减少肺部表型副作用，并为为携带 G2019S 突变的 PD 患者提供精准药物铺平道路。
• The rational design of ARUK2007145, a dual inhibitor of the α and γ isoforms of the lipid kinase phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase (PI5P4K)
  作者：Gregory G. Aldred、Timothy P. C. Rooney、Henriette M. G. Willems、Helen K. Boffey、Christopher Green、David Winpenny、John Skidmore、Jonathan H. Clarke、Stephen P. Andrews

  DOI：10.1039/d3md00355h

  日期：——

  We report the rational design of PI5P4Kα/γ dual inhibitors. ARUK2007145 (39) is disclosed as a potent, cell-active probe molecule with ADMET properties amenable to conducting experiments in cells.

  我们报告了 PI5P4Kα/γ 双抑制剂的合理设计。ARUK2007145 (39) 是一种强效的细胞活性探针分子，具有适合在细胞中进行实验的 ADMET 特性。