4-diethylamino-N-3-nitrobenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-diethylamino-N-3-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 4-diethylamino-3-nitro-benzoic acid；4-Diaethylamino-3-nitro-benzoesaeure；4-(Diethylamino)-3-nitrobenzoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD00436079
• 分子量: 238.243
• InChiKey: VOFUNOGTXBURFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(N,N-二乙氨基)-苯甲酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-diethylamino-N-3-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Baudisch, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 4297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：THE BROAD INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160016913A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Disclosed are compounds, such as pyridazinones, that can be, inter alia, used for treating cancer.

  本发明涉及一些化合物，例如吡啶并咪唑酮，可用于治疗癌症等疾病。
• 3-Nitro-4-amino benzoic acids and 6-amino nicotinic acids are highly selective agonists of GPR109b
  作者：Philip J. Skinner、Martin C. Cherrier、Peter J. Webb、Carleton R. Sage、Huong T. Dang、Cameron C. Pride、Ruoping Chen、Susan Y. Tamura、Jeremy G. Richman、Daniel T. Connolly、Graeme Semple

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.058

  日期：2007.12

  A series of 3-nitro-4-substituted-aminobenzoic acids were prepared and found to act as potent and highly selective agonists of the orphan human GPCR GPR109b, a low affinity receptor for niacin. No activity was observed at the closely homologous high affinity niacin receptor, GPR109a. A second series, comprising 6-amino-substituted nicotinic acids was, also prepared and several analogues showed comparable activity to the nitroaryl series. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Baudisch, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 1058
  作者：Baudisch

  DOI：——

  日期：——
• Haarfärbemittel
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0170069B1

  公开（公告）日：1989-10-11
• US4619666A
  申请人：——

  公开号：US4619666A

  公开（公告）日：1986-10-28