4-{2-[(pyridin-4-ylmethyl)-2-amino]-ethyl}-phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{2-[(pyridin-4-ylmethyl)-2-amino]-ethyl}-phenol
• 英文别名: 4-[2-(Pyridin-4-ylmethylamino)ethyl]phenol
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• mdl: MFCD13290516
• 分子量: 228.294
• InChiKey: DJZXBCJPMJYMLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co(dimethylglyoxime)2Cl2] 、 4-{2-[(pyridin-4-ylmethyl)-2-amino]-ethyl}-phenol 生成
  参考文献：
  名称：

  酶激发的合成质子继电器产生快速且酸稳定的钴基H 2生产电催化剂

  摘要：

  水溶性，耐氧和酸稳定的合成H 2生产催化剂的构建对于开发经济和用户友好的基于H 2的可再生能源基础设施至关重要。天然酶氢化酶表现出优异的节能H 2生产活性。然而，整体蛋白质结构的脆弱性限制了它们的可持续和实际应用。在氢化酶的合成功能模型中，基于钴氧肟的配合物可提供O 2-不敏感。然而，它们仅在中性条件下以中等速率和较差的水溶性具有活性。在这里，在这项工作中，我们在钴肟基核周围专门安置了一系列受酶启发的多组分外配位球组分，即使在酸性条件下也能同时提高其催化速率，水溶性和活性。我们还建立了钴肟通过两个独立的机制显示催化H 2产生的方法：（i）以Co（II）为中心和（ii）以Co（I）为中心。初始的Co（II）-centricħ 2演化的轴向的Cl取代以下发生在相对较低的还原电位-配体与溶剂的水。占主导地位的以Co（I）为中心的H 2在进一步的阴极电位中观察到生产反应性。动态外围基本功能的结合增强了钴肟基核周围的H

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b02953
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-{[1-Pyridin-4-yl-meth-(E)-ylidene]-amino}-ethyl)-phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-{2-[(pyridin-4-ylmethyl)-2-amino]-ethyl}-phenol
  参考文献：
  名称：

  A new lead compound for abscisic acid biosynthesis inhibitors targeting 9-cis-epoxycarotenoid dioxygenase

  摘要：

  9-cis-Epoxycarotenoid dioxygenase (NCED), a key enzyme in abscisic acid (ABA) biosynthesis, cleaves the olefinic double bond of 9-cis-epoxycarotenoid. Several analogues of nordihydroguaiaretic acid (NDGA) were designed and synthesized, and their efficacy as inhibitors of NCED was examined. One of the synthesized compounds (20) was found to be an inhibitor of this enzyme, and inhibited ABA accumulation and stomatal closing, suggesting that 20 should be ABA biosynthesis inhibitor. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.035

文献信息

• Improving the synthetic H₂ production catalyst design strategy with the neurotransmitter dopamine
  作者：Santanu Ghorai、Shikha Khandelwal、Srewashi Das、Surabhi Rai、Somnath Guria、Piyali Majumder、Arnab Dutta

  DOI：10.1039/d2dt03509j

  日期：——

  The strategic incorporation of the neurotransmitter dopamine around a cobaloxime core resulted in excellent electrocatalytic (rate 8400 s⁻¹) and photocatalytic H₂ production under neutral aqueous conditions.

  在钴肟核心周围战略性地加入神经递质多巴胺，可在中性水溶液条件下产生出色的电催化（速率为 8400 s-1）和光催化 H2。
• ABSCISIC ACID BIOSYNTHESIS INHIBITOR
  申请人：Riken

  公开号：EP1439165A1

  公开（公告）日：2004-07-21

  Compounds represented by the following general formula (I) or salts thereof: wherein R1 represents hydrogen atom, hydroxyl group, or an alkoxy group; R2 represents hydroxyl group or an alkoxy group which may be substituted; R3 represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted; Y represents -CH=CH- or -CH2-; n represents 0 or 1; Ar represents an aryl group which may be substituted or a heteroaryl group which may be substituted, which are useful as inhibitors against the abscisic acid biosynthesis and plant growth regulators.

  由以下通式(I)代表的化合物或其盐： 其中 R1 代表氢原子、羟基或烷氧基；R2 代表羟基或可被取代的烷氧基；R3 代表氢原子或可被取代的烷基；Y 代表 -CH=CH- 或 -CH2-；n 代表 0 或 1；Ar 代表可被取代的芳基或可被取代的杂芳基，可用作赤霉酸生物合成抑制剂和植物生长调节剂。
• Abscisic acid biosynthesis inhibitor
  申请人：Yoshida Shigeo

  公开号：US20050014651A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Compounds represented by the following general formula (I) or salts thereof: wherein R 1 represents hydrogen atom, hydroxyl group, or an alkoxy group; R 2 represents hydroxyl group or an alkoxy group which may be substituted; R 3 represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted; Y represents —CH═CH— or —CH 2 —; n represents 0 or 1; Ar represents an aryl group which may be substituted or a heteroaryl group which may be substituted, which are useful as inhibitors against the abscisic acid biosynthesis and plant growth regulators.

  以下通式 (I) 所代表的化合物或其盐类： 其中 R 1 代表氢原子、羟基或烷氧基； R 2 代表羟基或可被取代的烷氧基； R 3 代表氢原子或可被取代的烷基； Y 代表 -CH═CH- 或 -CH 2 -Ar 代表可被取代的芳基或可被取代的杂芳基，可用作赤霉酸生物合成抑制剂和植物生长调节剂。
• Inhibitor against biosynthesis of abscisic acid
  申请人：Yoshida Shigeo

  公开号：US20060148650A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Compounds represented by the following general formula (I) or salts thereof: wherein R 1 represents hydrogen atom, hydroxyl group, or an alkoxy group; R 2 represents hydroxyl group or an alkoxy group which may be substituted; R 3 represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted; Y represents —CH═CH— or —CH 2 —; n represents 0 or 1; Ar represents an aryl group which may be substituted or a heteroaryl group which may be substituted, which are useful as inhibitors against the abscisic acid biosynthesis and plant growth regulators.

  以下通式 (I) 所代表的化合物或其盐类： 其中 R 1 代表氢原子、羟基或烷氧基； R 2 代表羟基或可被取代的烷氧基； R 3 代表氢原子或可被取代的烷基； Y 代表 -CH═CH- 或 -CH 2 -Ar 代表可被取代的芳基或可被取代的杂芳基，可用作赤霉酸生物合成抑制剂和植物生长调节剂。
• US7098365B2
  申请人：——

  公开号：US7098365B2

  公开（公告）日：2006-08-29