6-hydroxy-2-piperidinomethyltetralin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-hydroxy-2-piperidinomethyltetralin
• 英文别名: 6-(piperidin-1-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: HWRMHTIUZIHVPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-2-piperidinomethyltetralin 、 2-氯甲基-5-苯基-1,3,4-噁二唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy-2-piperidinomethyltetralin Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amine compounds, their production and use as amyloid-&bgr; production inhibitors

  摘要：

  该化合物的化学式如下：其中Ar是一种芳香环组合基团，可以是取代的或者是取代的融合芳香基团；X是（i）一个键，（ii）—S—，—SO—或—SO2—，（iii）C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基等，（iv）—CO—O—或（v）—（CH2）p-X1—，—（CH2）p-X1—（CH2）q-，—（CH2）r-CO—X1—，—SO2—NR8—或—（CH2）r-SO2—NR8—其中X1是O或NR8，R8是H，一个可以被取代的碳氢基团或酰基，p是0到5，q是1到5，p+q是1到5，r是1到4；Y是一个二价的C1-6脂肪烃基，可选含有O或S，可以是取代的；R1和R2分别是H或一个可以被取代的较低烷基，或者R1和R2形成一个可以被取代的含氮杂环；环A是一个苯环，可以进一步被取代；环B是一个4至8元环，可以进一步被取代，或其盐具有抑制淀粉样蛋白β蛋白的产生和/或分泌的作用，并且可作为预防和/或治疗神经退行性疾病等的药物组成部分。

  公开号：

  US06310107B1

文献信息

• Amine compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040077867A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  A compound of the formula: 1 wherein Ar is an aromatic ring assembly group which may be substituted or a fused aromatic group which may be substituted; X is (i) a bond, (ii) —S—, —SO— or —SO 2 —, (iii) C 1-6 alkylene, C 2-6 alkenylene or C 2-6 alkynylene, etc., (iv) —CO—O— or (v) —(CH 2 )p-X 1 —, —(CH 2 )p-X 1 —CH 2 )q-, —(CH 2 )r-CO—X 1 —, —SO 2 —NR 8 — or —(CH 2 )r-SO 2 —NR 8 — wherein X 1 is O or NR 8 , R 8 is H, a hydrocarbon group which may be substituted or an acyl, p is 0 to 5, q is 1 to 5, p+q is 1 to 5, and r is 1 to 4; Y is a divalent C 1-6 aliphatic hydrocarbon group optionally containing O or S, which may be substituted; R 1 and R 2 each is H or a lower alkyl which may be substituted, or R 1 and R 2 form a N-containing heterocyclic ring which may be substituted; Ring A is a benzene ring which may be further substituted; and Ring B is a 4- to 8-membered ring which may be further substituted, or a salt thereof has the effect of inhibiting amyloid-&bgr; protein production and/or secretion and is useful as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating the neurodegenerative disease, etc.

  化合物的公式为1，其中Ar是芳香环组装基团，可以是取代的或融合的芳香族基团，X是(i)键，(ii) -S-, -SO-或-SO2-, (iii) C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基等，(iv) -CO-O-或(v) -(CH2)p-X1-，-(CH2)p-X1-CH2)q-，-(CH2)r-CO-X1-，-SO2-NR8-或-(CH2)r-SO2-NR8-其中X1是O或NR8，R8是H，可以是取代的碳氢基团或酰基，p为0至5，q为1至5，p+q为1至5，r为1至4；Y是二价的C1-6脂肪烃基团，可以包含O或S，可以是取代的；R1和R2分别是H或可以取代的低碳烷基，或R1和R2形成一个可以取代的含氮杂环；环A是苯环，可以进一步取代；环B是4-至8成员环，可以进一步取代，或其盐具有抑制淀粉样-β蛋白产生和/或分泌的作用，并且作为预防和/或治疗神经退行性疾病的药物组成物有用。
• Melanin concentrating hormone antagonist
  申请人：Kato Kaneyoshi

  公开号：US20070173498A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  A melanin-concentrating hormone antagonist which comprises a compound of the formula: wherein Ar 1 is a cyclic group which may have substituents; X is a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Y is a bond or a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Ar is a monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 4 to 8 membered non-aromatic ring, and may have further substituents; R 1 and R 2 are independently hydrogen atom or a hydrocarbon group which may have substituents; R 1 and R 2 , together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; R 2 may form a spiro ring together with Ar; or R 2 , together with the adjacent nitrogen atom and Y, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; or a salt thereof; which is useful as an agent for preventing or treating obesity, etc.

  一种黑色素浓集激素拮抗剂，包括一个化合物，其化学式为：其中Ar1是一个环状基团，可能具有取代基；X是一个具有1到6个原子主链的间隔物；Y是一条键或具有1到6个原子主链的间隔物；Ar是一个单环芳香环，可以与一个4到8个成员的非芳香环融合，并且可能有进一步的取代基；R1和R2分别是氢原子或一个可能具有取代基的碳氢基团；R1和R2连同相邻的氮原子可以形成一个含氮杂环，该杂环可能具有取代基；R2可以与Ar一起形成一个螺环；或者R2连同相邻的氮原子和Y可以形成一个含氮杂环，该杂环可能具有取代基；或其盐；用作预防或治疗肥胖等的药剂。
• AMINE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE AS AMYLOID-BETA PRODUCTION INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP0971878B1

  公开（公告）日：2008-03-26
• MELANIN CONCENTRATING HORMONE ANTAGONIST
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1218336A2

  公开（公告）日：2002-07-03
• US6310107B1
  申请人：——

  公开号：US6310107B1

  公开（公告）日：2001-10-30