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4-(α-hydroxy-isopropyl)-benzoic acid amide

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(α-hydroxy-isopropyl)-benzoic acid amide
英文别名
4-(α-Oxy-isopropyl)-benzamid;4-(α-Hydroxy-isopropyl)-benzoesaeure-amid;4-(2-Hydroxypropan-2-yl)benzamide
4-(α-hydroxy-isopropyl)-benzoic acid amide化学式
CAS
——
化学式
C10H13NO2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
NKYPWWXUZZUBJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

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文献信息

  • Novel amides useful for treating pain
    申请人:Zheng Zhu Guo
    公开号:US20050080095A1
    公开(公告)日:2005-04-14
    The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The present invention also relates to methods of trating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.
    本发明涉及式(I-VII)的化合物或其药用可接受的盐或前药,其中A、L、R6、R7和R8在此有所定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
  • [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2009123986A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1") inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.
    本发明涉及具有以下结构的凋亡信号调节激酶1("ASK1")抑制化合物(I);其中变量如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品;用于制备这些化合物的有用中间体和方法;以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] N-(3-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)PHENYL)BENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(3-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)PHÉNYL)BENZAMIDE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2019186343A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The invention relates to compounds of the formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to intermediates in the preparation of the compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to use of the compounds in the treatment of disease.
    该发明涉及公式(I)的化合物或其药用可接受的盐,其中取代基如规范中定义;涉及制备该化合物的中间体,包括该化合物的药物组合物以及该化合物在治疗疾病中的用途。
  • NOVEL AMIDES USEFUL FOR TREATING PAIN
    申请人:LEE CHIH-HUNG
    公开号:US20080153809A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The present invention also relates to methods of treating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.
    本发明涉及公式(I-VII)化合物或其药学上可接受的盐或前药,其中A、L、R6、R7和R8在此被定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法和包括这些化合物的制药组合物。
  • SUBSTITUTED PYRIDINE SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20150148327A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The invention provides certain substituted pyridines of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R cy , C y , and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.
    本发明提供了以下公式(I)的某些取代吡啶或其药学上可接受的盐,其中R1,R2,R3,R4,Rcy,Cy和t如本文所定义。 本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物,并且提供了使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶(Syk)激酶介导的疾病或病症的方法。
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