R-2-<(phenylsulfonyl)amino>-3-oxo-1-octadecanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: R-2-<(phenylsulfonyl)amino>-3-oxo-1-octadecanol
• 英文别名: N-[(2S)-1-hydroxy-3-oxooctadecan-2-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₄H₄₁NO₄S
• 分子量: 439.66
• InChiKey: HILGKNVKKMXOQD-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代十五烷 、 N-(苯磺酰基)丝氨酸 在 碘 、 lithium hydride 、 magnesium 作用下， 生成 R-2-<(phenylsulfonyl)amino>-3-oxo-1-octadecanol
  参考文献：
  名称：

  从α-氨基酸制备N-保护的α-氨基酮的实用大规模方法

  摘要：

  已经开发了一种方便的数克级方法，用于从手性N-保护的氨基酸制备手性N-保护的α-氨基酮。报告了使用此过程的几个示例，包括大规模应用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00144-2

文献信息

• A practical, large-scale procedure for the preparation of N-protected α-amino ketones from α-amino acids
  作者：Russell C. Klix、Steven A. Chamberlin、Ashok V. Bhatia、Deborah A. Davis、Thomas K. Hayes、Fred G. Rojas、Roger W. Koops

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00144-2

  日期：1995.3

  A convenient multigram-scale method has been developed for the preparation of chiral N-protected α-amino ketones from chiral N-protected amino acids. Several examples using this procedure are reported, including a large scale application.

  已经开发了一种方便的数克级方法，用于从手性N-保护的氨基酸制备手性N-保护的α-氨基酮。报告了使用此过程的几个示例，包括大规模应用。