N‑(benzo[d]oxazol‑2‑yl)‑4‑bromobenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N‑(benzo[d]oxazol‑2‑yl)‑4‑bromobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(benzo[d]oxazol-2-yl)-4-bromobenzenesulfonamide；N-(1,3-benzoxazol-2-yl)-4-bromobenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂O₃S
• 分子量: 353.196
• InChiKey: ZRUWHOCXDPHUMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N‑(benzo[d]oxazol‑2‑yl)‑4‑bromobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型取代的N-1,3-苯并恶唑-2基苯磺酰胺作为inh A酶和结核分枝杆菌生长抑制剂的化学合成和分子模型

  摘要：

  摘要 结核病（TB）是由结核分枝杆菌（Mtb）病原体引起的高死亡率的主要传染病之一。由于现有的抗结核抗生素（MDR-TB），对开发新的潜在化疗药物的需求正在增加。在这里，我们报告了两个新的基于苯并恶唑的系列的合成，即2-苯基苯并恶唑磺酰胺和2-哌啶-苯并恶唑磺酰胺。评估了这些化合物对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌活性H37Rv菌株，使用微孔板alamarBlue分析。进行了分子对接研究以了解化合物的结合方式。从分子对接研究和最小抑菌浓度测定法（MIC）可以明显看出，2-苯基苯并恶唑磺酰胺支架可能通过ENR抑制（inh A抑制剂）具有更大的抗结核活性潜力。使用CLC-Pred工具数据库进行的计算机细胞毒性研究表明，这两个系列相对安全。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s13738-020-02080-0