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chloromethyl (9S,11E,13S)-13,16-dimethyl-6-oxo-3,7,14,17,23-pentaazapentacyclo[13.6.2.1^{2,5}.0^{4,9}.0^{18,22}]tetracosa-1(22),2(24),4,11,15,17,18,20,22-nonaene-7-carboxylate | 1552316-78-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
chloromethyl (9S,11E,13S)-13,16-dimethyl-6-oxo-3,7,14,17,23-pentaazapentacyclo[13.6.2.1^{2,5}.0^{4,9}.0^{18,22}]tetracosa-1(22),2(24),4,11,15,17,18,20,22-nonaene-7-carboxylate
英文别名
chloromethyl (9S,11E,13S)-13,16-dimethyl-6-oxo-3,7,14,17,23-pentazapentacyclo[13.6.2.12,5.04,9.018,22]tetracosa-1(22),2(24),4,11,15(23),16,18,20-octaene-7-carboxylate
chloromethyl (9S,11E,13S)-13,16-dimethyl-6-oxo-3,7,14,17,23-pentaazapentacyclo[13.6.2.1^{2,5}.0^{4,9}.0^{18,22}]tetracosa-1(22),2(24),4,11,15,17,18,20,22-nonaene-7-carboxylate化学式
CAS
1552316-78-5
化学式
C23H22ClN5O3
mdl
——
分子量
451.912
InChiKey
WEBYPTIDQPIYNA-FLBZCCBISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.57
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    100.21
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloromethyl (9S,11E,13S)-13,16-dimethyl-6-oxo-3,7,14,17,23-pentaazapentacyclo[13.6.2.1^{2,5}.0^{4,9}.0^{18,22}]tetracosa-1(22),2(24),4,11,15,17,18,20,22-nonaene-7-carboxylate四丁基醋酸铵乙腈 为溶剂, 反应 0.67h, 以84%的产率得到(acetyloxy)methyl (9S,11E,13S)-13,16-dimethyl-6-oxo-3,7,14,17,23-pentaazapentacyclo[13.6.2.1{2,5}.0{4,9}.0{18,22}]tetracosa-1(22),2(24),4,11,15,17,18,20,22-nonaene-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS
    [FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
    摘要:
    该发明涉及式(1)的化合物及其盐。在某些实施例中,该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中,该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物,以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症,尤其是癌症中的用途。
    公开号:
    WO2014022752A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-chloromethyl 7-allyl-2-(3-((S)-but-3-en-2-ylamino)-2-methylquinoxalin-5-yl)-4-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylateRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.17h, 以88%的产率得到chloromethyl (9S,11E,13S)-13,16-dimethyl-6-oxo-3,7,14,17,23-pentaazapentacyclo[13.6.2.1^{2,5}.0^{4,9}.0^{18,22}]tetracosa-1(22),2(24),4,11,15,17,18,20,22-nonaene-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS
    [FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
    摘要:
    该发明涉及式(1)的化合物及其盐。在某些实施例中,该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中,该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物,以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症,尤其是癌症中的用途。
    公开号:
    WO2014022752A1
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