(2-(3,4-dibromophenyl)ethane-1,1-diyl)bis(phosphonic acid)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (2-(3,4-dibromophenyl)ethane-1,1-diyl)bis(phosphonic acid)
• 英文别名: 2-(3,4-dibromophenyl)ethylidene-1,1-bisphosphonic acid；[2-(3,4-Dibromophenyl)-1-phosphonoethyl]phosphonic acid
• 化学式: C₈H₁₀Br₂O₆P₂
• 分子量: 423.919
• InChiKey: DWMWRXVPCNKVDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(3,4-dibromophenyl)ethane-1,1-diyl)bis(phosphonic acid) 、 四丁基氢氧化铵 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双膦酸盐生成的 ATP 类似物抑制细胞信号通路

  摘要：

  双膦酸盐是一类主要用于治疗骨质疏松症、佩吉特病和癌症的药物。已经提出它们通过抑制一种或多种靶标起作用，包括蛋白质异戊二烯化、表皮生长因子受体或腺嘌呤核苷酸移位酶。后者的抑制是由于 ATP 类似物在细胞中的形成：ATP 的异戊烯酯 (ApppI) 或 ATP 的 AppXp 型类似物，例如 AMP-氯膦酸盐 (AppCCl2p)。我们针对一组 369 种激酶筛选了 ApppI 和 AppCCl2p，发现 AppCCl2p 能有效抑制某些酪氨酸激酶，这归因于酪氨酸和末端膦酸酯之间形成强氢键。然后我们合成了在细胞中转化为其他 ATP 类似物的双膦酸盐前体药物，发现了抑制细胞信号通路的低 nM 激酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02363
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-4-(溴甲基)苯 在 三甲基溴硅烷 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2-(3,4-dibromophenyl)ethane-1,1-diyl)bis(phosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  双膦酸盐生成的 ATP 类似物抑制细胞信号通路

  摘要：

  双膦酸盐是一类主要用于治疗骨质疏松症、佩吉特病和癌症的药物。已经提出它们通过抑制一种或多种靶标起作用，包括蛋白质异戊二烯化、表皮生长因子受体或腺嘌呤核苷酸移位酶。后者的抑制是由于 ATP 类似物在细胞中的形成：ATP 的异戊烯酯 (ApppI) 或 ATP 的 AppXp 型类似物，例如 AMP-氯膦酸盐 (AppCCl2p)。我们针对一组 369 种激酶筛选了 ApppI 和 AppCCl2p，发现 AppCCl2p 能有效抑制某些酪氨酸激酶，这归因于酪氨酸和末端膦酸酯之间形成强氢键。然后我们合成了在细胞中转化为其他 ATP 类似物的双膦酸盐前体药物，发现了抑制细胞信号通路的低 nM 激酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02363

文献信息

• BISPHOSPHONATE COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Oldfield Eric

  公开号：US20070275931A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention provides, inter alia, novel bisphosphonate compounds and methods of making and using. In embodiments, the invention provides compounds and methods in connection with research and therapeutic applications, e.g., for tumor cell growth inhibition, activation of gammadelta T cells, inhibition of farnesyldiphosphate (FPPS) and/or undecaprenyldiphosphate synthase enzymes, bone resorption diseases, cancer, immune disorders, immunotherapy, and infectious diseases. In regards to certain embodiments, a surprising advance has been the recognition that certain structural features can significantly enhance the activity of the compounds. For example, the presence of particular cationic species e.g., phosphonium, sulfonium, and arsonium moieties can contribute to desirable functional activity when positioned near a bisphosphonate moiety. In other embodiments of non-nitrogen containing bisphosphonates, terphenyl and benzyl bisphosphonate compounds and methods are provided. Further variations are also provided.

  本发明提供了新型双膦酸盐化合物及其制备和使用方法。在实施例中，本发明提供了与研究和治疗应用相关的化合物和方法，例如用于抑制肿瘤细胞生长、激活γδT细胞、抑制法尼酰二磷酸合酶（FPPS）和/或十一烷基二磷酸合酶酶、骨吸收疾病、癌症、免疫失调、免疫疗法和传染病。关于某些实施例，一个令人惊讶的进展是认识到某些结构特征可以显著增强化合物的活性。例如，特定阳离子物种的存在，例如磷酸铵、磺酸盐和砷酸盐基团，当位于双膦酸盐基团附近时，可以促进理想的功能活性。在另一些非氮双膦酸盐的实施例中，提供了苯并双膦酸盐化合物和方法。还提供了进一步的变化。
• Activity of Nitrogen-Containing and Non-Nitrogen-Containing Bisphosphonates on Tumor Cell Lines
  作者：Yonghui Zhang、Annette Leon、Yongcheng Song、Danielle Studer、Christa Haase、Lukasz A. Koscielski、Eric Oldfield

  DOI：10.1021/jm060280e

  日期：2006.9.1

  We synthesized and tested three series of bisphosphonates for their activity in inhibiting the growth of three human tumor cell lines: MCF-7 (breast), NCI-H460 (lung), and SF-268 (CNS). The first series of compounds consisted of 49 nitrogen-containing bisphosphonates, the most active species being a tetrakispivaloyloxymethyl (POM) ester, having an (average) IC50 of 6.8 mu M. The second series of compounds consisted of nine terphenylbisphosphonates, the most active species also being a POM ester, having an IC50 of 2.2 mu M. The third series of compounds consisted of seven halogen or cyanophenylbisphosphonates, the most active species again being a POM ester, having an IC50 of 500 nM. Taken together, these results are of interest because they show that bisphosphonate esters can have potent activity against a variety of tumor cell lines, with the most active terphenyl-and halophenyl-containing species having IC50 values similar to 10-40x lower than the most potent commercially available bisphosphonates.
• WO2007/109585
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7687482B2
  申请人：——

  公开号：US7687482B2

  公开（公告）日：2010-03-30
• [EN] BISPHOSPHONATE COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIPHOSPHONATES ET PROCÉDÉS
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2007109585A2

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] The invention provides, inter alia, novel bisphosphonate compounds and methods of making and using. In embodiments, the invention provides compounds and methods in connection with research and therapeutic applications, e.g., for tumor cell growth inhibition, activation of gammadelta T cells, inhibition of farnesyldiphosphate (FPPS) and/or undecaprenyldiphosphate synthase enzymes, bone resorption diseases, cancer, immune disorders, immunotherapy, and infectious diseases. In regards to certain embodiments, a surprising advance has been the recognition that certain structural features can significantly enhance the activity of the compounds. For example, the presence of particular cationic species e.g., phosphonium, sulfonium, and arsonium moieties can contribute to desirable functional activity when positioned near a bisphosphonate moiety. In other embodiments of non-nitrogen containing bisphosphonates, terphenyl and benzyl bisphosphonate compounds and methods are provided. Further variations are also provided.
  [FR] La présente invention concerne notamment des composés de bisphosphonate et leurs procédés de fabrication et d'utilisation. Dans certains modes de réalisation, l'invention concerne des composés et procédés en relation avec des applications de recherche et de thérapie, par exemple pour l'inhibition de la croissance des cellules tumorales, l'activation de lymphocytes T gamma-delta, l'inhibition des enzymes de synthèse de farnésyl-diphosphate (FPPS) et/ou d'undécaprenyl-diphosphate, les maladies à résorption osseuse, le cancer, les troubles immunitaires, l'immunothérapie, et les maladies infectieuses. Concernant certains modes de réalisation, une avancée surprise a été la reconnaissance que certains traits structuraux peuvent renforcer de façon notable l'activité de ces composés. Par exemple, la présence d'espèces cationiques telles que le groupes fonctionnels phosphonium, sulfonium, et arsonium peut contribuer à une activité fonctionnelle souhaitable quand ces espèces sont positionnées à proximité du groupe fonctionnel biphosphonate. Dans d'autres modes de réalisations de biphosphonates ne contenant pas d'azote, l'invention concerne des composés biphosphonate de therphényle et de benzyle et les procédés correspondants. L'invention concerne également d'autres variantes.