(4-fluorocyclohexyl)methanol | 1206675-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (4-fluorocyclohexyl)methanol
• CAS: 1206675-38-8
• 化学式: C₇H₁₃FO
• 分子量: 132.178
• InChiKey: VVXSTEREIVGSPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluorocyclohexyl)methanol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7-((4-fluorocyclohexyl)methyl)-3-propyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRAZINONES AS PDE1 INHIBITORS
  [FR] TRIAZOLOPYRAZINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE PDE1

  摘要：

  本发明提供三唑吡嗪酮作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。

  公开号：

  WO2016055618A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 220.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以86.8%的产率得到(4-fluorocyclohexyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  MOF 衍生的 hcp-Co 纳米颗粒封装在超薄石墨烯中，用于将羧酸氢化成醇

  摘要：

  将羧酸高效转化为有价值的醇对于易腐蚀的非贵金属催化剂来说是一个巨大的挑战。在这里，通过金属-有机骨架前体的还原热解制备了一系列几层石墨烯封装的亚稳态六方密堆积（hcp）Co纳米颗粒。在400°C下热解的样品（hcp-Co @ G400）具有出色的性能和稳定性，可转化多种功能性羧酸，其周转频率比传统的以facc为中心的立方（fcc）Co催化剂高1个数量级。模型反应乙酸加氢的原位 DRIFTS 光谱和 DFT 计算结果证实，羧酸最初脱羟基为 RCH 2 CO*，然后连续加氢为 RCH2 CH 2 OH 到 RCH 2 COH*。乙酸更喜欢垂直吸附在 hcp-Co (0 0 2) 面，吸附能比在 fcc-Co (1 1 1) 表面的平行吸附低得多，这在降低速率的活化势垒方面起着关键作用-乙酸脱羟基的确定步骤。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2021.05.013

文献信息

• Diaminoalkane Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090018103A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Diaminoalkanes of Formula I have now been found which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of aspartic protease activity. The invention also relates to a method for the use of the compounds of Formula I in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的Diaminoalkanes现已被发现，它们具有口服活性并结合到天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病方面非常有用。本发明还涉及使用公式I化合物治疗或改善需要的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该受体施用公式I化合物的有效量。
• Diaminoalkane aspartic protease inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20110105506A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Diaminoalkanes of Formula I have now been found which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of aspartic protease activity. The invention also relates to a method for the use of the compounds of Formula I in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的二氨基烷已被发现具有口服活性并能结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病。本发明还涉及一种使用公式I化合物改善或治疗需要的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该受试者施用有效量的公式I化合物。
• [EN] SUBSTITUTED THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022118210A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives of Formula (I), (II), (III), or (IV): (I), (II), (III), (IV) that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些Formula (I), (II), (III), 或 (IV)的噻二唑衍生物：(I), (II), (III), (IV)，它们抑制DNA聚合酶Theta (Polθ)的活性，特别是通过抑制Polθ的ATP依赖的解旋酶结构域活性来抑制Polθ的活性。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制Polθ可治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组 (HR) 缺陷癌症。
• 5-FLUORO PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES
  申请人：Dow AgroSciences, LLC

  公开号：EP2562164A1

  公开（公告）日：2013-02-27

  This present disclosure is related to the field of 5-fluoro pyrmidines and their derivatives and to the use of these compounds as fungicides.

  本公开涉及 5-氟吡啶及其衍生物领域，以及这些化合物作为杀菌剂的用途。
• Triazolopyrazinones as PDE1 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10150771B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  The present invention provides triazolopyrazinones as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了作为 PDE1 抑制剂的三唑吡嗪酮及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。