methyl N-benzylbenzimidate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-benzylbenzimidate
• 英文别名: methyl N-benzylbenzenecarboximidate
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: ZTYXEDOHERBZBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-benzylbenzimidate 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到n-苄基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Mloston; Romanski; Heimgartner, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 7, p. 975 - 982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl thiobenzoate 、 苄基叠氮 以65%的产率得到methyl N-benzylbenzimidate
  参考文献：
  名称：

  Mloston; Romanski; Heimgartner, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 7, p. 975 - 982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ag ^I ‐Catalyzed Reaction of Enol Diazoacetates and Imino Ethers: Synthesis of Highly Functionalized Pyrroles
  作者：Kuiyong Dong、Ahmad Humeidi、Wendell Griffith、Hadi Arman、Xinfang Xu、Michael P. Doyle

  DOI：10.1002/anie.202101641

  日期：2021.6.7

  AgI-catalyzed efficient method for the coupling of imino ethers and enol diazoacetates through a [3+2]-cycloaddition/C−O bond cleavage/[1,5]-proton transfer cascade process is reported. The general class of imino ethers that includes oxazolines, benzoxazoles and benzimidates are applicable substrates for these reactions that provide direct access to fully substituted pyrroles with uniformly high chemo- and

  报道了一种前所未有的 Ag I催化有效方法，用于通过 [3+2]-环加成/C-O 键裂解/[1,5]-质子转移级联过程偶联亚氨基醚和烯醇重氮乙酸酯。包括恶唑啉、苯并恶唑和苯甲亚胺酯在内的一般亚氨基醚类是这些反应的适用底物，可直接获得具有均匀高化学和区域选择性的完全取代的吡咯。吡咯 2-、5- 和 N-位取代的高度可变性表征了这种方法，该方法也提供了通过对所得 N-官能吡咯的轻松修饰来进一步实现吡咯多样化的切入点。